吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)研发。吉瑞替尼于2018年11月在美国获批上市，随后在欧盟、日本等多个国家和地区陆续获批。 在中国，吉瑞替尼已于2021年获批上市，为国内患者带来了新的治疗选择。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
适应症
吉瑞替尼(Gilteritinib)为激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法证实存在FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。
注：患者选择需基于血液或骨髓样本中FLT3突变的检测结果。
该厂家其他药品
更多-
瑞维美尼 Revumenib Revuforj
Revumenib是一种首创menin抑制剂，可进入menin的结合口袋并取代KMT2A，通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用，HOX和MEIS基因被关闭，白血病细胞生长停止。KMT2A融合蛋白与menin的结合通过激活白血病转录途径参与KMT2Ar急性白血病。 【生产企业】：Syndax Pharmaceuticals公司 【规格】：片剂：25mg*30片, 110mg*30片, 160mg*30片 【商品名】：Revuforj 【通用名】：revumenib
-
恩西地平 Enasidenib ENASIDX
【药品名称】 名称：恩西地平片 产品名称：ENASIDX 英文名称：Enasidenib Tablets 【规格】 100毫克 【适应症】 ENASIDX 是一种处方药，用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者，这些患者的疾病在之前的治疗后复发或没有改善。 目前尚不清楚 ENASIDX 对儿童是否安全有效。 【推荐剂量】 • 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。 •
-
他米巴罗汀片 Tamibarotene Amnolake
产地国家： 日本 处 方 药： 是 包装规格： 2毫克/片 10片/盒 计价单位： 盒 生产厂家中文参考译名: 东光药品工业株式会社 生产厂家英文名: Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. 原产地英文商品名: Amnolake 原产地英文药品名: Tamibarotene 中文参考商品译名: Amnolake 他米巴罗汀 简介： 部份中文他米巴罗汀处方资料（仅供参考） 药品名称：他米巴罗汀（Tamibarotene） 剂型及规格：片剂、胶囊，2mg
-
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
【药品名称】 中文名称：艾伏尼布片 名称 : Ivosidenib Tablets 产品名称：AIVODX 【规格】 250毫克 【适应症】 AIVODX 是一种处方药，用于治疗： 具有异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 突变的急性髓系白血病 (AML)： 75 岁或以上的新诊断 AML 成人或因健康问题而无法使用某些化疗治疗的成人。 患有 AML 的成人，疾病复发或在之前的治疗后未见改善。 患有已扩散的胆管癌(胆管癌)的成人：
-
恩西地平 Enasidenib Ensidnib
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML) 产品规格：100mg*30片/瓶、50mg*30片/瓶 用法用量：口服，每日同一时间服用，每天一次。 推荐剂量为100mg;或遵医嘱。 不良反应： 常见的不良反应(发生率≥20%)有：总胆红素水平升高(81%)、血钙水平下降(74%)、恶心(50%)、腹泻(43%)、血钾水平下降(41%)、呕吐(34%)、食欲减退(34%)和血磷水平降低(27%)。 报告的3级或以上严重不良反应(发生率≥5%)包括
-
吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂，吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL)，也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg，每天口服一次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时，伴水吞服，不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用，可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时，不需要补服，按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
-
伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
【药品商品名】 Emlutini，品名：依鲁替尼，伊布替尼，通用名：Ibrutinib 【适应症】 套细胞淋巴瘤：曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)，加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)：伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。 17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
-
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
适应症：IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌 产品规格：250mg*60片/瓶 用法用量：口服，每日一次，推荐剂量为每次500mg(2片);或遵医嘱。在每天的同一时间服药;整片吞服药片、不可掰开、压碎或咀嚼药片。 常见副作用：包括疲劳、恶心、腹泻等。这些副作用在许多药物治疗中都较为常见，一般来说，患者在医生的指导下可以通过适当的措施进行缓解。 注意事项 急性髓系白血病的分化综合征：在临床试验中
-
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciBru 生产商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：依鲁替尼片 英文名称：Ibrutinib tablets 药品批准文号：07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂，适用于治疗： 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
-
奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza
奎扎替尼片(LuciQuiza)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciQuiza 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：奎扎替尼片 英文名称：Quizartinib tablets 药品批准文号：06 L 1105/24(17.7mg) 药品批准文号：06 L 1106/24(26.5mg) 【适应症】 LuciQuiza是一种激酶抑制剂，适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用，以及作为巩固化疗后的维持单药治疗
相关药品
更多-
甲氨蝶呤片(Methotrexate)
甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物，同时具备免疫抑制活性，临床应用已逾半个世纪，是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。 其研发与上市历程可追溯至20世纪中期，作为早期抗肿瘤药物的重要成果，最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。
-
苯达莫司汀(Bendamustine)
苯达莫司汀由的研发公司为美国cephalon(美国塞隆)公司。苯达莫司汀最早在德国上市。随后，美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 苯达莫司汀在国内的上市情况也较为积极，也已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，目前已经列入我国的医保范围。
-
恩西地平(Enasidenib)
恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂，由美国新基Celgene公司研发生产。2017年8月1日，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)。 恩西地平的创新疗法为AML患者，尤其是传统治疗无效或复发的患者，提供了新的治疗选择。
-
艾伏尼布(ivosidenib)
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的强效口服靶向抑制剂，最初由美国生物制药公司Agios Pharmaceuticals研发。 艾伏尼布于2018年7月获得美国FDA批准上市，用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。此后，艾伏尼布的适应症不断拓展，在全球范围内获得了广泛认可，已在美国、欧盟、澳大利亚、阿拉伯联合酋长国(UAE)和中国等地获批上市。
-
博舒替尼(Bosutinib)
博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。该药物最初由惠氏公司(Wyeth)合成，后由辉瑞公司(Pfizer)开发。 博舒替尼于2012年9月获得美国FDA批准，2013年3月获得欧盟药品管理局批准，并在2016年7月被英国NICE批准用于其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或无效的费城染色体阳性CML患者的三线治疗。
-
艾德拉尼(Idelalisib)
艾德拉尼(Idelalisib)的生产厂家是美国吉利德科学公司(GileadSciences)，于2014年7月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。 艾德拉尼的核心作用机制是通过特异性抑制在B淋巴细胞中高度表达的PI3Kδ蛋白，阻断促进癌细胞存活、增殖和迁移的关键信号通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
相关视频
更多