吉瑞替尼(Gilteritinib)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

吉瑞替尼(Gilteritinib)

药品规格：

40mg*90片/盒

生产企业：

功能主治：

吉瑞替尼(Gilteritinib)为激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法证实存在FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。注：患者选择需基于血液或骨髓样本中FLT3突变的检测结果。

摘要

吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)研发。吉瑞替尼于2018年11月在美国获批上市，随后在欧盟、日本等多个国家和地区陆续获批。在中国，吉瑞替尼已于2021年获批上市，为国内患者带来了新的治疗选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

考虑到个体差异和基础健康状况的不同，使用吉瑞替尼(Gilteritinib)制定个性化的治疗计划显得尤为重要。同时在用药过程中应了解药品注意事项。

分化综合征

用药后需密切监测分化综合征相关症状(尤其是用药后1天至3个月内)，一旦怀疑发生，立即启动糖皮质激素治疗并持续至少3天，避免过早停用激素以防症状复发；严重症状持续超48小时需中断吉瑞替尼。

PRES监测

若患者出现癫痫、意识模糊、视力下降/模糊等症状，需立即排查PRES，确诊后永久停药。

QT间期延长

用药前及治疗期内需纠正低钾血症、低镁血症(二者可增加QT延长风险)；定期监测ECG，出现QTcF>500msec时及时中断给药并调整剂量。

胰腺炎

若患者出现持续性严重腹痛(伴或不伴恶心、呕吐)，需评估胰腺炎，确诊后中断给药，缓解后以低剂量重启。

胚胎-胎儿毒性

需告知育龄患者吉瑞替尼可能导致胎儿损伤，妊娠女性需知晓胎儿风险；用药前需为育龄女性进行妊娠测试(治疗前7天内)。