卡培他滨(Capecitabine)

处方药

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通用名称：

卡培他滨(Capecitabine)

药品规格：

500mg*120片/盒

生产企业：

功能主治：

卡培他滨(Capecitabine)为核苷代谢抑制剂，适用于以下癌症治疗：结直肠癌①III期结肠癌患者的辅助治疗，可单药使用或作为联合化疗方案的组成部分；②局部晚期直肠癌成人患者的围手术期治疗，作为放化疗的组成部分；③不可切除或转移性结直肠癌患者的治疗，可单药使用或作为联合化疗方案的组成部分。乳腺癌①晚期或转移性乳腺癌患者，若不适合接受含蒽环类或紫杉烷类化疗，可单药治疗；②晚期或转移性乳腺癌患者，在既往含蒽环类化疗方案进展后，可与多西他赛联合治疗。胃癌、食管癌或胃食管结合部癌①不可切除或转移性胃癌、食管癌或胃食管结合部癌成人患者的治疗，作为联合化疗方案的组成部分；②HER2过表达的转移性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者，且未接受过转移性疾病治疗时，作为联合治疗方案的组成部分。胰腺癌胰腺腺癌成人患者的辅助治疗，作为联合化疗方案的组成部分。

摘要

卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年，首先在瑞士和美国获批上市，初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展，2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。在国内，卡培他滨于2001年3月获批进口，商品名为“希罗达(Xeloda)”，由上海罗氏制药负责生产供应。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

卡培他滨(Capecitabine)为核苷代谢抑制剂，适用于以下癌症治疗：

结直肠癌

①III期结肠癌患者的辅助治疗，可单药使用或作为联合化疗方案的组成部分；②局部晚期直肠癌成人患者的围手术期治疗，作为放化疗的组成部分；③不可切除或转移性结直肠癌患者的治疗，可单药使用或作为联合化疗方案的组成部分。

乳腺癌

①晚期或转移性乳腺癌患者，若不适合接受含蒽环类或紫杉烷类化疗，可单药治疗；②晚期或转移性乳腺癌患者，在既往含蒽环类化疗方案进展后，可与多西他赛联合治疗。

胃癌、食管癌或胃食管结合部癌

①不可切除或转移性胃癌、食管癌或胃食管结合部癌成人患者的治疗，作为联合化疗方案的组成部分；②HER2过表达的转移性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者，且未接受过转移性疾病治疗时，作为联合治疗方案的组成部分。

胰腺癌

胰腺腺癌成人患者的辅助治疗，作为联合化疗方案的组成部分。