卡培他滨(Capecitabine)

处方药

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通用名称：

卡培他滨(Capecitabine)

药品规格：

500mg*120片/盒

生产企业：

功能主治：

卡培他滨(Capecitabine)为核苷代谢抑制剂，适用于以下癌症治疗：结直肠癌①III期结肠癌患者的辅助治疗，可单药使用或作为联合化疗方案的组成部分；②局部晚期直肠癌成人患者的围手术期治疗，作为放化疗的组成部分；③不可切除或转移性结直肠癌患者的治疗，可单药使用或作为联合化疗方案的组成部分。乳腺癌①晚期或转移性乳腺癌患者，若不适合接受含蒽环类或紫杉烷类化疗，可单药治疗；②晚期或转移性乳腺癌患者，在既往含蒽环类化疗方案进展后，可与多西他赛联合治疗。胃癌、食管癌或胃食管结合部癌①不可切除或转移性胃癌、食管癌或胃食管结合部癌成人患者的治疗，作为联合化疗方案的组成部分；②HER2过表达的转移性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者，且未接受过转移性疾病治疗时，作为联合治疗方案的组成部分。胰腺癌胰腺腺癌成人患者的辅助治疗，作为联合化疗方案的组成部分。

摘要

卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年，首先在瑞士和美国获批上市，初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展，2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。在国内，卡培他滨于2001年3月获批进口，商品名为“希罗达(Xeloda)”，由上海罗氏制药负责生产供应。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

卡培他滨(Capecitabine)作为一种前体化疗药物，在临床应用中需特别关注其潜在风险与个体差异。用药前应全面评估患者的肝肾功能、血常规、心脏状况及合并用药情况。

DPD缺乏相关严重不良反应或死亡风险

DPD缺乏患者使用卡培他滨可能出现严重甚至致命的毒性反应，治疗前应检测DPYD基因变异并谨慎调整剂量。

与维生素K拮抗剂合用的出血风险

卡培他滨与华法林等药物合用可能增加出血风险，需频繁监测凝血参数并调整用药剂量。

心脏毒性

卡培他滨可引发多种心脏问题，有心脏病史者风险更高，出现症状时应暂停用药。

腹泻

腹泻是常见副作用，严重时需暂停用药、调整剂量或永久停药，并可使用止泻药缓解症状。

脱水