奎扎替尼(quizartinib)
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奎扎替尼(Quizartinib)是一种口服的、选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门针对FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。该药物由第一三共(Daiichi Sankyo)公司研发，于2019年在日本首次获批上市，随后在2023年7月获得美国FDA批准。 奎扎替尼通过精准靶向 FLT3-ITD 突变，为AML患者提供了联合化疗及维持治疗的新选择，但需严格管理心脏毒性等风险。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
奎扎替尼(quizartinib)该需与化疗联合使用并长期维持给药，在用药过程中可能引发一系列与治疗相关的不良反应。
常见不良反应(≥20%)
包括淋巴细胞减少、血钾降低、白蛋白降低、血磷降低、碱性磷酸酶升高、血镁降低、发热性中性粒细胞减少、腹泻、黏膜炎、恶心、血钙降低、腹痛、败血症、中性粒细胞减少、头痛、肌酸磷酸激酶升高、呕吐、上呼吸道感染等。
严重不良反应
QT延长、尖端扭转型室速和心脏骤停：奎扎替尼可导致剂量和浓度依赖性QT间期延长，可发生尖端扭转型室速、心室颤动、心脏骤停和猝死。
胚胎-胎儿毒性：可导致胎儿伤害。
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奈拉滨(Nelarabine)
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吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)
吡托布鲁替尼由美国礼来研发，作为第三代BTK抑制剂，其非共价结合特性可克服传统BTK抑制剂的耐药问题，该药于2023年1月27日获得美国FDA加速批准。 目前，吡托布鲁替尼已在加拿大、澳大利亚等国家进入审评阶段，欧盟EMA和日本PMDA的审批也在积极推进中。在中国，礼来公司已向国家药监局(NMPA)提交上市申请，并开展临床试验，但目前尚未获批。
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他米巴罗汀(Amnolake)
2005年，他米巴罗汀在日本获批上市。由于他米巴罗汀具有明确的致畸性和较高的不良反应发生率，用药前必须详细向患者及其法定代理人说明可能出现的副作用，例如分化综合征、感染、白细胞增多等及其风险，并取得充分的知情同意。 在治疗过程中定期评估患者的血液、肝肾功能以及心电图变化，及早发现和处理可能出现的不良反应；对于高风险患者，如合并DIC、骨质疏松等情况，应加强监控并做好紧急应对准。
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