卢比替定(Lurbinectedin)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

卢比替定(Lurbinectedin)

药品规格：

4mg*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

卢比替定适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证。卢比替定在临床试验中对铂类化疗后进展的转移性小细胞肺癌患者显示出一定的抗肿瘤活性，可诱导肿瘤缓解。

摘要

卢比替定由西班牙生物制药企业PharmaMar研发，该药物主要针对携带特定基因特征的实体瘤，尤其在铂类耐药或多次复发的患者中展现显著生存获益。其脂质体剂型可增强肿瘤组织渗透性，结合精准诊断标志物（如转录组学特征），正在探索卵巢癌、乳腺癌等更多适应症。作为首个海洋来源的RNA聚合酶抑制剂，卢比替定不仅为特定肿瘤患者带来治疗希望，更推动了基于肿瘤生物学特征的药物开发策略，标志着癌症治疗进入分子分型驱动的精准时代。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

在使用卢比替定(Lurbinectedin)治疗期间，正确了解并重视相关注意事项是降低用药风险以及提供用药疗效的重要环节。

1.血液学监测

在每次给药前必须检测全血细胞计数，确保中性粒细胞和血小板达到安全用药标准;如发现异常，需调整剂量或延缓治疗。

2.肝功能监测

在治疗前及治疗过程中应定期监测肝功能指标，出现明显异常时，按不良反应管理指南处理。

3.输液操作

鉴于药物具有危害性，建议优先选用中心静脉输液，避免外周输液导致药物外渗;如发生输液渗出，应立即停止给药并处理。

4.预防措施

针对可能出现的恶心、呕吐等不良反应，必须预先给予抗恶心药物；同时，对于横纹肌溶解的风险，应密切观察肌酸激酶水平及患者临床症状。

5.生殖风险