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卢非酰胺(Rufinamid)

卢非酰胺(Rufinamid)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
卢非酰胺(Rufinamid)
药品规格:
100mg*100片/盒,200mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
卢非酰胺用于1岁及以上儿科患者和成人的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 相关试验证明,使用卢非酰胺可显著降低总癫痫发作频率和强直-阵挛(跌倒发作)频率,并改善患者癫痫发作严重程度。
摘要

卢非酰胺(Rufinamide)是由日本卫材公司研发的一种三唑衍生物类新型抗癫痫药物,通过调节大脑电压门控钠离子通道活性,有效减少神经元异常放电,为癫痫治疗提供新策略。 卢非酰胺于2007年1月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,2008年11月经美国FDA认证,主要用于1岁及以上儿童及成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作的辅助治疗,尤其对传统药物无效的复杂部分性发作展现显著疗效。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

卢非酰胺作为抗癫痫辅助治疗药物,不可随意替代或与其他抗癫痫药随意联用,以免引发不良相互作用或降低疗效。患者在用药前应如实告知医生既往病史,充分了解药物的注意事项。

自杀意念与行为

定期监测患者情绪、行为变化,若出现自杀想法、抑郁加重或异常行为,需及时干预并评估是否与药物相关。

中枢神经系统反应

告知患者卢非酰胺用药期间可能出现嗜睡、头晕、协调障碍等,在未明确药物对自身精神和运动功能的影响前,避免驾驶车辆、操作精密机械或进行其他高风险活动。

QT间期相关风险

与其他可缩短QT间期的药物合用时需谨慎,避免加重心脏电生理异常风险。

DRESS的识别与处理

若患者出现发热、皮疹(或无皮疹但伴淋巴结肿大),需警惕DRESS可能,立即停药并进行全面评估,启动替代治疗方案。

药物停药

卢非酰胺需逐渐停药(临床研究中采用每2天减少约25%剂量的方式),避免突然停药诱发癫痫发作、癫痫加重或癫痫持续状态;若因医疗需求需紧急停药,需在严密医疗监护下过渡至其他抗癫痫药物。

白细胞计数监测

用药期间定期监测血常规,关注白细胞计数变化,若出现显著降低需评估是否继续用药。

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