卢非酰胺(Rufinamide)是由日本卫材公司研发的一种三唑衍生物类新型抗癫痫药物,通过调节大脑电压门控钠离子通道活性,有效减少神经元异常放电,为癫痫治疗提供新策略。 卢非酰胺于2007年1月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,2008年11月经美国FDA认证,主要用于1岁及以上儿童及成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作的辅助治疗,尤其对传统药物无效的复杂部分性发作展现显著疗效。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
使用卢非酰胺过程中也可能伴随一些不良反应。不同患者对卢非酰胺的耐受性存在差异,常见的副作用多集中于中枢神经系统和消化系统。
卢非酰胺的严重副作用
使用卢非酰胺期间,若出现以下任何副作用,请立即咨询医生。
1.较常见副作用
头晕、腿/臂/手/脚颤抖、嗜睡或异常困倦、手/脚震颤或发抖、不自主眼球运动。
2.较不常见副作用
神经系统相关:头晕或头昏、感觉自身或周围环境持续晃动、眩晕感、头痛、颤抖及行走不稳、发抖、身体不稳/颤抖或其他肌肉控制及协调障碍、行走困难、睡眠障碍;
消化系统相关:黑色柏油样便、腹泻、食欲减退、恶心、呕吐;
呼吸系统相关:咳嗽、咳痰、呼吸困难、咽喉痛、鼻塞或流涕、胸部发紧、胸痛;
泌尿系统相关:排尿困难或尿痛;
皮肤及黏膜系统相关:皮疹、唇上或口腔内溃疡/糜烂/白斑、出汗增多、腺体肿胀、眼周及颧骨区疼痛或压痛;
肌肉骨骼系统相关:关节痛、肌肉酸痛;
全身症状相关:寒战、发热、全身不适感或病感、异常疲倦或乏力;
精神/行为相关:攻击/袭击/施暴行为、恐惧或紧张、坐立不安、难以静坐;
血液系统相关:异常出血或瘀伤。
3.罕见副作用
牙龈出血、尿中带血或便中带血、排尿时烧灼感、晕厥、尿频、尿失禁、夜间排尿欲望增强、浅色稀释尿液量增多、腰背部或侧腹疼痛、皮肤苍白、皮肤出现针尖大小红点、心跳沉重或心动过缓、舌痛、颈部/腋窝/腹股沟淋巴结肿胀/疼痛/压痛、活动时呼吸困难、夜间因排尿醒来。
卢非酰胺的其他副作用
在治疗过程中,随着身体逐渐适应药物,这些副作用可能会自行消失。此外,医护人员也可能告知你预防或减轻部分副作用的方法。若以下任何副作用持续存在、令人困扰,或你对此有任何疑问,请咨询医护人员。
1.较常见副作用
视物模糊、复视。
2.较不常见副作用
胃酸过多或胃部反酸、背痛、嗳气、听力改变、食欲下降、排便困难、耳溢液、耳痛、烧心、消化不良、皮肤瘙痒、胃部不适/恶心/疼痛、上腹部疼痛。
3.罕见副作用
食欲增加。
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老挝安宫牛黄丸
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吉维司他 Givinostat Duvyzat
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多纳单抗 Donanemab Kisunla
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苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
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左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
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甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
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氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
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阿塔鲁伦(Ataluren)
阿塔鲁伦(Ataluren)由美国PTC公司研发生产,在欧洲的上市时间为2014年。在欧洲市场,它主要用于治疗特定类型的囊性纤维化患者,这些患者的CFTR基因存在无义突变。 阿塔鲁伦(Ataluren)目前尚未被批准在我国上市,由于阿塔鲁伦的药理特性,它被用于治疗由无义突变引起的多种遗传性疾病,如囊性纤维化(CF)和杜氏肌营养不良症(DMD)。
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地夫可特(Deflazacort)
地夫可特最早由PTCTherapeutics,Inc.公司研发,作为糖皮质激素类药物,被用于治疗杜氏肌营养不良症。该药于2017年在美国获批上市,成为少数能用于儿童患者的口服选择。上市消息一经公布,就引发医学界的广泛关注。 在国外上市后,地夫可特的临床应用不断扩展,相关研究也陆续发表在国际医学期刊。多家媒体报道指出,该药的获批为DMD患者带来新的治疗希望,同时也引发关于长期用药管理和可及性的讨论。
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富马酸二甲酯(Dimethyl Fumarate)
富马酸二甲酯的研发公司主要为美国Biogen制药,广泛应用于多发性硬化症的治疗。富马酸二甲酯最早于2013年获得美国食品药品监督管理局的批准上市。 随后,该药物在欧盟、加拿大等地也相继获得批准,在中国,富马酸二甲酯于2021年获批上市,并于次年纳入医保报销目录,为患者提供了更多的治疗选择和更好的经济保障。
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奥扎莫德(ozanimod)
奥扎莫德(ozanimod)由美国新基Celgene Corporation公司研发生产,奥扎莫德于2020年3月25日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS)。 奥扎莫德(ozanimod)于2023年2月2日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,且已经纳入我国医保报销名录。
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美多芭(Madopar)
多巴丝肼片是由罗氏制药有限公司研发的。这是一种由左旋多巴和苄丝肼以4:1的比例混合制备的复方制剂。1973年7月,美多芭首次在瑞士上市,此后因出色疗效在全球范围内广泛应用。 在进入中国市场方面,美多芭于1993年正式获批进入中国,成为国内帕金森病治疗领域的重要药物。近年来,其在国内已完成原研地产化,目前已在国内正规医院用于帕金森病的临床治疗。
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瑞美吉泮(Rimegepant)
瑞美吉泮(Rimegepant)由美国Biohaven制药公司研发,后由辉瑞公司获得全球商业化权益。2020年2月获美国FDA批准用于成人偏头痛急性治疗,成为首个兼具急性治疗与预防性治疗双重适应症的口服CGRP靶向药物。 瑞美吉泮上市版图已扩展至欧盟、日本等30余个国家,显著改变了偏头痛传统治疗依赖曲坦类药物及注射剂的格局,尤其为心血管疾病合并症患者提供了更安全的选择。
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