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帕博西尼(palbociclib)

帕博西尼(palbociclib)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
帕博西尼(palbociclib)
药品规格:
125mg*21粒/盒
生产企业:
功能主治:
帕博西尼(palbociclib)为激酶抑制剂,适用于成人患者以下情况的治疗: 1.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,可联合以下药物治疗: 芳香化酶抑制剂,作为初始内分泌治疗方案。 氟维司群,用于经内分泌治疗后疾病进展的患者。 2.内分泌耐药、PIK3CA突变(经FDA批准检测方法确认)、HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,联合伊维莫司(inavolisib)与氟维司群治疗,适用于辅助内分泌治疗完成后复发的患者。
摘要

帕博西尼(Palbociclib)是由美国辉瑞公司研发生产的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,2015年2月3日,美国食品药品管理局(FDA)基于Ⅱ期PALOMA-1临床试验的积极结果(联合来曲唑使无进展生存期延长一倍),加速批准其上市。 在国内,帕博西尼于2018年经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为中国首款获批的CDK4/6抑制剂,并于2021年被纳入国家医保目录,进一步提升了临床可及性。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

帕博西尼(Palbociclib)是一种用于治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的靶向药物,正确用药需重点关注以下事项:

中性粒细胞减少管理

治疗前、每个周期开始时及前2个周期第15天需常规监测全血细胞计数,临床怀疑感染时及时补充监测;告知患者若出现发热(≥38.5℃)、寒战、乏力、出血/瘀伤增多等症状,需立即就医;出现3-4级中性粒细胞减少时,按剂量调整方案暂停或降低剂量。

ILD/肺炎监测

治疗期间需密切监测患者肺部症状(如新发或加重的咳嗽、呼吸困难、低氧);疑似ILD/肺炎时立即暂停帕博西尼,完善检查评估;确诊严重ILD/肺炎时永久停药,告知患者呼吸道症状变化需及时报告。

胚胎-胎儿毒性预防

告知孕妇帕博西尼对胎儿的潜在危害;有生殖潜力的女性治疗前需进行妊娠测试,治疗期间及停药后3周需使用有效避孕措施;有生殖潜力女性伴侣的男性患者,治疗期间及停药后3个月需使用有效避孕措施。

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