20个符合条件的药品
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沉淀碳酸钙片(Caltan) 处方药500mg*100片/盒
沉淀碳酸钙片作为经典的磷结合剂,生产厂家为Viatris。基于其研究成果以商品名“カルタン錠”在日本获批上市,根据资料,其在日本市场的销售始于2000年10月。这标志着该优化制剂正式进入慢性肾脏病高磷血症的标准化治疗序列,为当时的临床提供了除铝盐之外的重要选择。 在国际视野下,碳酸钙作为基础降磷治疗的地位,持续是肾脏病学领域讨论与研究的议题。新闻与文献常探讨其在心血管钙化潜在风险、成本效益比以及在不同CKD分期患者中的个性化治疗策略,为其在全球临床实践指南中的地位提供着持续的循证医学更新。 -
阿曲生坦(Vanrafia) 处方药0.75mg*30片/盒
阿曲生坦(Atrasentan)由全球制药巨头诺华(Novartis)公司研发,其品牌药Vanrafia于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。此次获批是基于一项关键Ⅲ期临床试验的积极结果,该药成为首个在美国获准专门用于降低有快速进展风险的IgA肾病患者蛋白尿的口服内皮素受体拮抗剂,标志着该疾病领域靶向治疗的一个重要里程碑。 国外医学新闻与行业分析指出,阿曲生坦的获批为IgA肾病治疗提供了新的作用机制选择。业内关注点集中于其确证性临床试验的进展,验证其在延缓肾功能衰退方面的长期临床获益。同时,其与现有标准治疗(如RAS抑制剂和SGLT2抑制剂)联合使用的潜力,也成为肾病学界讨论的焦点,有望在未来重塑中高危IgA肾病患者的治疗格局。 -
斯贝利单抗(Voyxact) 处方药400mg/2mL
斯贝利单抗是由日本大冢制药株式会社(Otsuka Pharmaceutical Company, Ltd.)研发、美国大冢制药有限公司(Otsuka America Pharmaceutical, Inc.)负责分销的创新生物制剂,于2025年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,为原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)治疗提供了新的靶向治疗选择。 斯贝利单抗基于蛋白尿减少的临床数据通过加速审批程序获批,其长期延缓肾功能下降的疗效尚需确证性临床试验进一步验证。 -
4mg*120粒/瓶
布地奈德缓释胶囊的研发公司为瑞典Calliditas。2021年12月17日,美国FDA批准布地奈德缓释胶囊上市。 2022年7月15日,欧盟委员会(EC)授予布地奈德缓释胶囊有条件的上市许可,治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)。 -
司帕生坦(sparsentan) 处方药400mg*30片/盒
司帕生坦(Sparsentan)是一种口服双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),由美国Travere公司研发。该药物于2023年2月获得美国FDA加速批准上市,并于2024年4月获得欧盟有条件营销授权。 司帕生坦作为首个非免疫抑制疗法,为IgAN患者提供了一种全新的治疗选择。 -
100粒
注意 ワンアルファ錠0.25的仿制药。 商品特征 ※必ず能書をご確認ください。 活性型ビタミンD製剤です。 カルシウムの吸収を促進して、カルシウムの不足を補ったり骨がもろくなるのを防ぐ効果があります。 通常、骨粗しょう症やビタミンD代謝異常に伴う症状の改善に使用されます。 【一般名称】アルファカルシドール 【有効成分】 1錠中にアルファカルシドール0.25μgを含有する。 -
100粒
注意 ワンアルファ錠0.5的仿制药。 商品特征 ※必ず能書をご確認ください。 活性型ビタミンD製剤です。 カルシウムの吸収を促進して、カルシウムの不足を補ったり骨がもろくなるのを防ぐ効果があります。 通常、骨粗しょう症やビタミンD代謝異常に伴う症状の改善に使用されます。 【一般名称】アルファカルシドール 【有効成分】 1錠中にアルファカルシドール0.5μgを含有する。 -
100粒
注意 アルファロールカプセル0.25μg的仿制药。 商品特征 ※必ず能書をご確認ください。 肝臓で代謝されて活性型ビタミンD3になり、カルシウムの吸収を促進する効果があります。 通常、ビタミンDの不足などによる骨の病気やその他の症状の改善、骨粗鬆症の治療に使用されます。 【一般名称】アルファカルシドール 【有効成分】 1カプセル中:アルファカルシドール0.25μg -
100粒
注意 アルファロールカプセル0.5μg的仿制药。 商品特征 ※必ず能書をご確認ください。 肝臓で代謝されて活性型ビタミンD3になり、カルシウムの吸収を促進する効果があります。 通常、ビタミンDの不足などによる骨の病気やその他の症状の改善、骨粗鬆症の治療に使用されます。 【一般名称】アルファカルシドール 【有効成分】 1カプセル中:アルファカルシドール0.5μg ------------------------------------------------------------------- -
100粒
注意 アルファロールカプセル1μg的仿制药。 商品特征 ※必ず能書をご確認ください。 肝臓で代謝されて活性型ビタミンD3になり、カルシウムの吸収を促進する効果があります。 通常、ビタミンDの不足などによる骨の病気やその他の症状の改善、骨粗鬆症の治療に使用されます。 【一般名称】アルファカルシドール 【有効成分】 1カプセル中:アルファカルシドール1μg -------------------------------------------------------------------
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当季热门药品
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β-半乳糖苷酶 β-galactosidase Fabrazyme
【功能与主治】Fabrazyme(半乳糖苷酶β)是一种人造的自然产生的α-半乳糖苷酶的形式。这种酶缺乏称为法布里病。Fabrazyme®(半乳糖苷酶β)是用于治疗法布里病(Fabry病)患者。 【型号与规格】35mg 【用法与用量】作为静脉注射,每公斤体重1毫克,每两周一次。起始输注速率不应超过每分钟0.25毫克(每小时15毫克),以减少输注相关副作用的风险。随着输注量的增加,输液速度可能逐渐增加。 【不良反应】面部、口腔和喉咙局部肿胀、呼吸气道狭窄、低血压、荨麻疹、吞咽困难、皮疹
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谷卡匹酶 glucarpidase Voraxaze
【功能与主治】 谷卡匹酶是一种羧肽酶或谷卡匹酶,它主要作为甲氨蝶呤的解毒药。其疗效主要体现在治疗由于肾功能受损导致甲氨蝶呤清除率延长,进而使得血浆中甲氨蝶呤浓度过高的患者。 【剂型规格】 冻干粉1,000单位每小瓶 【用法用量】 单次静脉注射,剂量为每公斤体重50单位。使用前需将冻干粉溶解于适当溶剂中。给药后需监测甲氨蝶呤水平。 【禁忌】 主要包括对药物成分过敏的患者禁用,以免引发过敏反应。此外,对于特定人群,如孕妇和哺乳期妇女,以及有严重肝、肾功能不全的患者
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奈多西兰 nedosiran Rivfloza
【适应症】 可降低9岁及以上儿童和1型原发性高草酸尿症(PH1)且肾功能相对正常的成人的尿草酸盐水平,例如eGFR≥30mL/min/1.73 m2。 【推荐剂量和给药方法】 一、 建议用量 Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。 如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。 二、 管理 医生
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普乐可复
通用名:他克莫司胶囊 商品名:普乐可复 全部名称:普乐可复,他克莫司胶囊,Tacrolimus,Prograf 适应症 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 用法用量 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药:每日剂量分两次投予
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司帕生坦
适应症 用于具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以降低其蛋白尿水平。 用法用量 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药
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司帕生坦片
适应症 用于具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以降低其蛋白尿水平。 用法用量 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药

