塞利尼索(selinexor)

处方药

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通用名称：

塞利尼索(selinexor)

药品规格：

20mg*16片/盒

生产企业：

功能主治：

塞利尼索作为核输出抑制剂，适用于以下成人患者的治疗： 1.联合硼替佐米与地塞米松，治疗既往接受过至少1线治疗的多发性骨髓瘤。 2.联合地塞米松，治疗既往接受过至少4线治疗、且疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节药物及1种抗CD38单克隆抗体均耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤。 3.单药治疗既往接受过至少2线全身治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL，非特指型)，包括由滤泡淋巴瘤转化而来的DLBCL。该适应症基于缓解率获得加速批准，其持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证与描述。

摘要

塞利尼索(selinexor)是由美国karyopharm开发生产的。塞利尼索已经获美国FDA批准上市，此后，塞利尼索已先后在美国、以色列、英国和欧盟国家获批上市。塞利尼索在中国也已获批上市，商品名为希维奥。根据公开发布的信息，塞利尼索已纳入医保报销，报销类别为医保乙类。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

塞利尼索作为核输出抑制剂，适用于以下成人患者的治疗：

1.联合硼替佐米与地塞米松，治疗既往接受过至少1线治疗的多发性骨髓瘤。

2.联合地塞米松，治疗既往接受过至少4线治疗、且疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节药物及1种抗CD38单克隆抗体均耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤。

3.单药治疗既往接受过至少2线全身治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL，非特指型)，包括由滤泡淋巴瘤转化而来的DLBCL。该适应症基于缓解率获得加速批准，其持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证与描述。