双氢麦角胺(Dihydroergotamine)

处方药

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通用名称：

双氢麦角胺(Dihydroergotamine)

药品规格：

5.2mg*8支/盒

生产企业：

功能主治：

双氢麦角胺(Dihydroergotamine)的适应症范围如下：核心适应症适用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作治疗。用药时机为头痛发作期，而非预防性使用。临床研究主要纳入中重度偏头痛发作的患者，给药后2至4小时观察到明确的头痛缓解效应。明确排除的偏头痛类型不适用于偏瘫型偏头痛(发作时伴单侧肢体无力)的治疗。不适用于伴有脑干先兆的偏头痛(即基底型偏头痛)的治疗。上述两类特殊偏头痛的病理机制与典型偏头痛存在差异，安全性与有效性尚未建立。预防性治疗禁忌不适用于偏头痛的预防性治疗。每月规律性使用(如超过10天)可能诱发药物过量性头痛，反而加重病情。患者应记录头痛频率和用药天数，避免将急性治疗药物作为日常预防手段。双氢麦角胺(Dihydroergotamine)仅限于成人偏头痛急性发作的对症处理，不适用于特殊偏头痛亚型或长期预防。

摘要

双氢麦角胺(Dihydroergotamine)鼻用粉雾剂由美国Satsuma原研开发。该药于2025年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，用于成人偏头痛的急性治疗。作为经典麦角胺类药物的创新剂型，Atzumi首次采用鼻腔粉末递送技术，旨在实现更快速的全身吸收和更便捷的自我给药体验。根据2025年国外医药媒体报道，Atzumi的获批被视为偏头痛急性治疗领域的重要补充，尤其适用于对传统口服剂型不耐受或需要快速起效的患者。新闻评论指出，独特的脉冲式挤压鼻腔给药装置无需推进剂或复杂操作，显著提升了用药依从性。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

双氢麦角胺(Dihydroergotamine)的适应症范围如下：

核心适应症

适用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作治疗。用药时机为头痛发作期，而非预防性使用。临床研究主要纳入中重度偏头痛发作的患者，给药后2至4小时观察到明确的头痛缓解效应。

明确排除的偏头痛类型

不适用于偏瘫型偏头痛(发作时伴单侧肢体无力)的治疗。不适用于伴有脑干先兆的偏头痛(即基底型偏头痛)的治疗。上述两类特殊偏头痛的病理机制与典型偏头痛存在差异，安全性与有效性尚未建立。

预防性治疗禁忌

不适用于偏头痛的预防性治疗。每月规律性使用(如超过10天)可能诱发药物过量性头痛，反而加重病情。患者应记录头痛频率和用药天数，避免将急性治疗药物作为日常预防手段。

双氢麦角胺(Dihydroergotamine)仅限于成人偏头痛急性发作的对症处理，不适用于特殊偏头痛亚型或长期预防。