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特鲁瓦达(Truvada)

特鲁瓦达(Truvada)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
特鲁瓦达(Truvada)
药品规格:
300mg/200mg*30片/盒
生产企业:
功能主治:
特鲁瓦达(Truvada)是一种含恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯的复方抗病毒药物,经国家药品监管部门批准用于特定人群的HIV相关治疗与预防。 HIV-1感染治疗:与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗成人及体重至少17kg的儿科HIV-1感染者。 HIV-1暴露前预防(PrEP):用于体重至少35kg的高风险成人及青少年,以降低通过性接触感染HIV-1的风险。用药前需确认HIV-1检测结果为阴性。
摘要

特鲁瓦达(Truvada)是恩曲他滨与替诺福韦二吡呋酯的复方片,用于HIV-1感染的联合治疗,也用于符合条件人群的暴露前预防(PrEP)。须在确认HIV阴性和监测肾功能、骨密度的前提下由感染科医师开具,不能替代安全防护措施。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

特鲁瓦达(Truvada)虽然在HIV治疗和暴露前预防(PrEP)中具有重要作用,但并非适用于所有人群,且需在医生指导下规范使用。

乙肝病毒感染患者停药后风险

乙肝病毒(HBV)感染者停用特鲁瓦达后,可能出现严重急性乙肝加重(如肝失代偿、肝衰竭)。此类患者停药后需通过临床和实验室检查密切监测肝功能至少数月,必要时启动抗乙肝治疗;HBV阴性者可考虑接种乙肝疫苗。

PrEP的综合预防策略

使用特鲁瓦达进行PrEP时,需作为综合预防策略的一部分,包括坚持每日服药、正确使用避孕套等安全性行为,以降低HIV-1及其他性传播感染风险;用药前需确认HIV-1阴性,用药期间定期筛查,避免未检测到的急性感染导致耐药。

肾功能监测

恩曲他滨和替诺福韦主要经肾脏排泄,用药期间需定期监测肾功能;避免与肾毒性药物(如高剂量或多种非甾体抗炎药)同时或近期使用,若出现持续性骨痛、肢体疼痛、骨折、肌肉疼痛或无力,需评估肾功能。

免疫重建综合征

HIV-1感染者接受联合抗逆转录病毒治疗(包括特鲁瓦达)后,免疫系统可能恢复并对潜在感染产生炎症反应,需进一步评估和治疗;自身免疫性疾病(如格雷夫斯病、多发性肌炎等)可能在治疗后数月出现。

骨密度降低与矿化缺陷

替诺福韦可能导致骨密度下降、骨转换增加,有病理性骨折史或骨质疏松风险者需评估骨密度;可考虑补充钙和维生素D,若怀疑骨异常需咨询专科医生。

乳酸酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性

核苷类似物(包括恩曲他滨和替诺福韦)可能引发该严重不良反应,甚至致命。若出现相关临床症状或实验室检查异常,需立即停用特鲁瓦达。

药物相互作用风险

与其他药物合用时可能发生显著相互作用,导致不良反应加重,用药前及用药期间需告知医生所有合并用药,必要时调整剂量并监测不良反应。

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