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37个符合条件的药品

  • 盐酸拉库沙星(lasvic)

    75mg*50片/盒

    盐酸拉库沙星是由日本杏林制药(KyorinPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发的新型喹诺酮类抗菌药物,商品名为Lasvic。该药于2019年9月获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准,并于2020年在日本正式上市流通。 作为广谱抗菌剂,其核心作用机制是抑制细菌生长所需的关键酶,发挥强效杀菌效果,对葡萄球菌属、链球菌属、流感嗜血杆菌等多种敏感菌均有抑制作用。
  • 盐酸米诺环素(Emrosi)

    40mg*30粒/盒

    盐酸米诺环素由美国Journey公司研发生产,最早于1971年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。近年来,其新剂型不断获批。 盐酸米诺环素通过与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成,从而发挥抑菌乃至杀菌作用。作为广谱抗生素的一种,盐酸米诺环素缓释胶囊在治疗多种细菌感染中具有良好表现,尤其对痤疮、支原体感染等疾病疗效确切。
  • 西他沙星(sitafloxacin)

    50mg*100片/盒

    西他沙星(Sitafloxacin)是由日本第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)研发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药物,临床常用其水合物形式发挥药理作用。 西他沙星最早于2008年在日本获批上市,初始上市剂型为片剂与细粒剂,商品名为“グレースビット”(Gracevit)。此后逐步拓展至其他亚洲市场,2012年3月在泰国获批上市。中国市场方面,原研西他沙星片于2019年2月获得国家药监局批准上市,规格为50mg。
  • 阿奇霉素片(Azithromycin)

    500mg*3片/盒

    目前阿奇霉素片的主要研发权属于美国辉瑞公司,1990年9月,阿奇霉素片在英国上市。1991年底,阿奇霉素片获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在美国上市,商品名为Zithromax。 阿奇霉素由辉瑞公司在获取销售权后,于1996年在国内获批上市。
  • 氯法齐明(Clofazimine)

    100mg*100粒/盒

    氯法齐明的研发公司为美国雅培(abbott)制药。氯法齐明最初在1950年代由都柏林三一学院发现,并在美国获得了FDA的批准。 为预防药物耐药性的产生,该药品仅可作为麻风结节性麻风(多菌型麻风)初始治疗的联合用药组成部分,不可单独用于初始治疗,临床需严格遵循医嘱确定具体用药方案及疗程。
  • 莫西沙星(Moxifloxacin)

    0.4g*3片/盒

    莫西沙星是全球首个上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药物,其研发始于20世纪90年代,由德国拜耳公司主导完成。 莫西沙星于1999年9月率先在德国获批,同年12月10日通过美国食品药品监督管理局(FDA)审批,以商品名“Avelox”进入美国市场。2002年,其片剂以商品名“拜复乐”在中国获批上市,2004年注射剂正式进口。
  • 利奈唑胺(Linezolid)

    600mg*10片/盒

    利奈唑胺(Linezolid)是全球首个上市的噁唑烷酮类抗生素,不易诱导细菌耐药性产生。利奈唑胺由辉瑞(Pfizer)研发,商品名斯沃(Zyvox)。2000年4月首次获美国FDA批准上市,2006年9月在中国获批。 口服生物利用度接近100%,静脉与口服无需调整剂量,适用于重症感染患者序贯治疗。目前原研及国产仿制药均在临床广泛应用。

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