细菌感染 - 第3页

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37个符合条件的药品

达巴万星(Dalbavancin) 处方药

500mg/瓶/盒

达巴万星(Dalbavancin，商品名：Dalvance)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc.)旗下的艾尔健制药国际有限公司(Allergan)研发，于2014年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。作为全球首个获批的具有超长半衰期(约8.5天)的脂糖肽类抗菌药物，上市标志着抗感染治疗领域从“每日多次给药”向“单次全疗程给药”的重要转变，尤其为门诊抗菌治疗(OPAT)和依从性不佳的患者提供了革命性选择。
盐酸头孢卡品酯片(Flomox) 处方药

100mg*100片/盒

盐酸头孢卡品酯片(Flomox)是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)原研开发并推向市场的第三代口服头孢菌素类抗生素。作为盐野义在抗感染领域深耕的经典成果之一，该药物凭借独特的新戊酰氧甲酯(Pivoxil)前体药物设计，显著提升了口服生物利用度。境外临床研究新闻显示，在当年的多中心双盲对照试验中，对于呼吸道感染和复杂性尿路感染的临床有效率均达到了80%以上，且不良反应多为轻度的消化道症状。近年来日本感染症学会发布的《抗微生物药物适正使用指引》中，明确推荐为轻度至中度社区获得性肺炎(CAP)及慢性呼吸道感染急性加重的备选口服药物之一。
替比培南片(Tebipenem pivoxil) 处方药

300mg*60片/盒

替比培南片(Tebipenem pivoxil)由跨国制药企业葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)研发并生产，是一种新型口服碳青霉烯类抗菌药物。于2026年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，成为全球首个获批用于治疗成人复杂性尿路感染的口服碳青霉烯类药物。替比培南匹伏西尔作为替比培南的口服前体药物，独特的匹伐西尔侧链结构赋予了口服给药后较高的生物利用度，填补了碳青霉烯类抗生素口服剂型在复杂感染治疗领域的长期空白，为需要口服治疗但又缺乏替代方案的患者提供了全新选择。
硬脂酸红霉素片(Erythromycin Searate) 处方药

200mg*100片/盒

硬脂酸红霉素(Erythromycin Stearate)作为首个大环内酯类抗生素，由Viatris集团在日本负责生产和销售。该药的问世标志着大环内酯类抗生素时代的开启，在青霉素过敏患者的革兰阳性菌感染治疗中发挥了不可替代的作用。近年国外医学新闻中，围绕红霉素的临床研究持续受到关注。欧洲药品管理局(EMA)于2023年发布了一项关于大环内酯类抗生素心血管安全性的综述，再次提醒临床注意红霉素导致的QT间期延长风险，尤其在合并使用CYP3A抑制剂时。
氨曲南/阿维巴坦(Emblaveo) 处方药

2g*10瓶/盒

氨曲南/阿维巴坦(Emblaveo)由艾伯维公司(AbbVie)研发生产。该药于2025年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于治疗特定产金属β-内酰胺酶肠杆菌目细菌引起的复杂腹腔感染，是全球首个获批的氨曲南与新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。据2025年2月国外媒体报道，氨曲南/阿维巴坦(Emblaveo)的获批为多重耐药革兰阴性菌感染患者提供了新的治疗选择，尤其针对产新德里金属β-内酰胺酶等碳青霉烯耐药菌株。多家专业医学期刊评论称，该药的上市填补了金属β-内酰胺酶感染治疗领域的重要空白。
Nuzolvence(Zoliflodacin) 处方药

3g/包/盒

Nuzolvence(Zoliflodacin)是由美国Entasis Therapeutics,Inc.原研开发的首创螺嘧啶三酮类口服抗菌药物。该药于2025年12月获得FDA首次批准，用于治疗成人和12岁及以上、体重至少35kg的青少年患者的无并发症泌尿生殖道淋病。其上市标志着近三十年来首个全新作用机制的口服淋病治疗药物问世。据2025年相关国外新闻报导，医药界评论认为，鉴于淋病奈瑟菌对现有抗生素耐药性日益严峻，Nuzolvence(Zoliflodacin)提供了一种急需的全新口服治疗选择，有助于延缓多重耐药菌株的传播。
巴洛沙韦玛波西酯(Xofluza) 处方药

20mg*10片/盒

巴洛沙韦玛波西酯是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)自主研发的一种首创抗流感病毒药物，属于帽依赖性内切酶抑制剂。该药于2018年2月在日本率先获批上市，同年10月获得美国食品药品监督管理局批准，成为近20年来首个拥有全新作用机制的抗流感药物。其单次口服给药方案显著提升了患者依从性，被誉为“流感治疗领域的革命性突破”。巴洛沙韦玛波西酯因其对A型及B型流感病毒均具强效抑制作用，且对奥司他韦耐药株有效，受到全球医学界广泛关注。2022年，世界卫生组织将其纳入基本药物示范目录，强调其在应对流感大流行中的战略价值。
多西环素(Vibramycin) 处方药

100mg*10粒/盒

多西环素(Doxycycline)由美国辉瑞公司(Pfizer)研发，并于1967年在美国获批上市，商品名为Vibramycin®。作为第二代四环素类抗生素，它凭借其广谱抗菌活性、优良的药代动力学特性以及在与金属离子同服时吸收受干扰较小的特点，迅速成为治疗呼吸道感染、性传播疾病、立克次体病等多种感染的一线或重要选择药物，标志着四环素类药物发展的重要里程碑。近年来，多西环素在临床应用中持续受到关注。国外医学新闻与监管动态显示，其应用范围已超越传统抗感染领域。例如，基于其抗炎与抑制基质金属蛋白酶的作用，低剂量多西环素已被FDA批准用于治疗重度痤疮和牙周炎。它也是暴露后预防吸入性炭疽和特定地区疟疾预防的关键药物。
替比培南酯颗粒(Tebipenem) 处方药

0.5g*120包/盒

替比培南酯颗粒由日本明治制果药业研发，于2009年在日本首次上市。它是一种口服碳青霉烯类抗生素，专门用于治疗儿童耐药菌引起的呼吸道感染。其最大价值在于突破了碳青霉烯类药物只能注射给药的限制，为儿童提供了便捷的口服治疗选择。作为口服碳青霉烯类药物，替比培南酯颗粒对儿童耐药菌感染展现出显著疗效。临床证实其对青霉素耐药肺炎球菌和氨苄西林耐药流感嗜血杆菌引起的中耳炎、肺炎等感染有效，为儿科耐药菌感染提供了重要的口服治疗选择。
来法莫林(Xenleta) 处方药

600mg*30片/盒

来法莫林(Lefamulin，商品名Xenleta)由Nabriva Therapeutics研发，是一款新型抗菌药。Xenleta的上市标志着pleuromutilin类药物首次用于人类系统性治疗，填补了部分社区获得性肺炎治疗空白。2019年，来法莫林在美国获得FDA批准上市，口服片剂与静脉注射剂同时获批，用于成人社区获得性肺炎的治疗。获批后，欧美媒体报道其作为新型抗菌药在抗耐药菌感染领域的潜力，引发临床关注。随后，欧盟、加拿大等地也相继批准该药上市，成为国际上社区获得性肺炎治疗的新选择。目前也已在我国上市。