间质性肺病

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8个符合条件的药品

尼达尼布处方药

100mg*30片

适应症　　1、特发性肺纤维化　　OFEV适用于特发性肺纤维化(IPF)的成人治疗。　　2、具有进展表型的慢性纤维性间质性肺病　　OFEV适用于成人慢性纤维化间质性肺疾病(ild)的进展表型的治疗　　3、系统性硬化症相关间质性肺病　　OFEV可减缓成年系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能下降的速度。　　用法用量　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。　　本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。
尼达尼布颗粒处方药

100mg*30粒

适应症　　1、特发性肺纤维化　　OFEV适用于特发性肺纤维化(IPF)的成人治疗。　　2、具有进展表型的慢性纤维性间质性肺病　　OFEV适用于成人慢性纤维化间质性肺疾病(ild)的进展表型的治疗　　3、系统性硬化症相关间质性肺病　　OFEV可减缓成年系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能下降的速度。　　用法用量　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。　　本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。
尼达尼布胶囊处方药

150mg*60粒

适应症　　1、特发性肺纤维化　　OFEV适用于特发性肺纤维化(IPF)的成人治疗。　　2、具有进展表型的慢性纤维性间质性肺病　　OFEV适用于成人慢性纤维化间质性肺疾病(ild)的进展表型的治疗　　3、系统性硬化症相关间质性肺病　　OFEV可减缓成年系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能下降的速度。　　用法用量　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。　　1、本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。　　2
曲前列环素(Treprostinil) 处方药

53mcg*28粒/盒

曲前列环素(Treprostinil)由美国Liquidia原研开发。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)和间质性肺病相关性肺动脉高压(PH-ILD，WHO第3组)，是首个通过干粉吸入方式递送曲前列尼尔的前列环素类似物制剂。国外媒体在获批前后报道指出，Yutrepia凭借专有的PRINT工程粒子技术，实现了更稳定的肺部递送和更短的每日给药时间，显著提升了患者治疗便利性。行业评论认为，该药的上市为PAH和PH-ILD患者提供了有别于传统吸入溶液的新选择，有望改善长期治疗依从性和临床结局。
德达博妥单抗(Datroway) 处方药

100mg*1瓶/盒

德达博妥单抗(Datroway)由日本第一三共公司研发并生产。该药物为第一三共的注册商标，并与阿斯利康制药有限公司建立合作关系，双方共同负责其在全球市场的推广。德达博妥单抗是全球首个获批用于乳腺癌的Trop-2靶向抗体药物偶联物(ADC)，通过精准递送拓扑异构酶I抑制剂DXd至肿瘤细胞，实现DNA损伤诱导的细胞凋亡。临床研究显示，其显著延长无进展生存期，适用于既往接受内分泌治疗及化疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。
托珠单抗(tocilizumab) 处方药

80mg/4ml*1瓶/盒,400mg/20ml*1瓶/盒

托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。
波生坦(Bosentan) 处方药

125mg*56片/盒

波生坦最早于2001年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，随后，波生坦在欧盟、冰岛、挪威、澳大利亚、瑞士及以色列等多个国家和地区作为“罕见病药物”上市，为众多肺动脉高压患者提供了有效的治疗选择。波生坦于2006年进入中国市场，成为当时治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦已经纳入中国医保目录，为患者减轻了经济负担。
尼达尼布(Nintedanib) 处方药

100mg*60粒/盒、150mg*60粒/盒

尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由德国勃林格殷格翰公司研发。2014年10月在美国获批用于治疗IPF，随后在欧盟、加拿大、日本等多个国家和地区获批。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，为国内患者带来了新的治疗选择。目前已纳入中国医保乙类报销范围。