5个符合条件的药品
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80mg *100片
2017年6月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Betrixaban (BEVYXXA, Portola)用于预防出现在因急性内科疾病住院的成人患者中的静脉血栓栓塞症(VTE),这些患者由于中度或重度活动受限和其他VTE的风险因素,有发生血栓栓塞并发症的风险。 批准是基于APEX (NCT01583218)的数据,这是一项随机、双盲、多国临床试验,比较了长期Betrixaban(35 - 42天)和短期Enoxaparin(6 - 14天)在急性疾病住院人群中预防VTE的风险因素 -
15mg/30片;30mg/30片;60mg/30片
【适应症和用途】 SAVAYSA是一个凝血因子Xa抑制剂适用于: 在有非瓣膜房颤(NVAF)患者中减低卒中和全身栓塞(SE)的风险 对NVAF使用的缺限 在有肌酐清除率(CrCL)>95mL/min患者中不应使用SAVAYSA因为在最高被研究剂量(60mg)与华法林比较时缺血性卒中的风险增加 SAVAYSA是适用为用一种肠道外抗凝剂初始治疗后的5-10天为深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)的治疗 【剂量和给药方法】 ⑴ NVAF的治疗: -
依诺肝素钠 处方药60mg
通用名:依诺肝素钠注射液 商品名:克赛 全部名称:依诺肝素钠注射液,依诺肝素钠,克赛,Enoxaparin Sodium Injection 适应症 2000AxaIU和4000AxaIU注射液: 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000AxaIU,8000AxaIU和10000AxaIU注射液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 -
利伐沙班 处方药20mg*28粒
【药品名称】 通用名称:利伐沙班片 商品名称:利伐沙班片(拜瑞妥) 拼音全码:LiFaShaBanPian(BaiRuiTuo) 【主要成份】 本品主要成份为利伐沙班。 【成 份】 化学名:5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-2-噻吩-羧酰胺 分子量:C19H18ClN3O5S 【性 状】 本品为红色薄膜衣片。 【适应症/功能主治】 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者 -
20mg*28片/盒
利伐沙班(Rivaroxaban)是新一代口服抗凝药,属于直接 Xa 因子抑制剂,核心用于预防静脉血栓形成、治疗深静脉血栓与肺栓塞,以及降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。该药由德国拜耳公司主导研发,并与美国强生旗下的杨森公司联合开发。 2008年9月16日,利伐沙班获加拿大卫生部批准上市,9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
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贝曲沙班 betrixaban Bevyxxa
2017年6月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Betrixaban (BEVYXXA, Portola)用于预防出现在因急性内科疾病住院的成人患者中的静脉血栓栓塞症(VTE),这些患者由于中度或重度活动受限和其他VTE的风险因素,有发生血栓栓塞并发症的风险。 批准是基于APEX (NCT01583218)的数据,这是一项随机、双盲、多国临床试验,比较了长期Betrixaban(35 - 42天)和短期Enoxaparin(6 - 14天)在急性疾病住院人群中预防VTE的风险因素
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依度沙班 edoxaban Savaysa
【适应症和用途】 SAVAYSA是一个凝血因子Xa抑制剂适用于: 在有非瓣膜房颤(NVAF)患者中减低卒中和全身栓塞(SE)的风险 对NVAF使用的缺限 在有肌酐清除率(CrCL)>95mL/min患者中不应使用SAVAYSA因为在最高被研究剂量(60mg)与华法林比较时缺血性卒中的风险增加 SAVAYSA是适用为用一种肠道外抗凝剂初始治疗后的5-10天为深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)的治疗 【剂量和给药方法】 ⑴ NVAF的治疗:
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依诺肝素钠
通用名:依诺肝素钠注射液 商品名:克赛 全部名称:依诺肝素钠注射液,依诺肝素钠,克赛,Enoxaparin Sodium Injection 适应症 2000AxaIU和4000AxaIU注射液: 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000AxaIU,8000AxaIU和10000AxaIU注射液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。
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利伐沙班
【药品名称】 通用名称:利伐沙班片 商品名称:利伐沙班片(拜瑞妥) 拼音全码:LiFaShaBanPian(BaiRuiTuo) 【主要成份】 本品主要成份为利伐沙班。 【成 份】 化学名:5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-2-噻吩-羧酰胺 分子量:C19H18ClN3O5S 【性 状】 本品为红色薄膜衣片。 【适应症/功能主治】 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者
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利伐沙班(Rivaroxaban)
利伐沙班(Rivaroxaban)是新一代口服抗凝药,属于直接 Xa 因子抑制剂,核心用于预防静脉血栓形成、治疗深静脉血栓与肺栓塞,以及降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。该药由德国拜耳公司主导研发,并与美国强生旗下的杨森公司联合开发。 2008年9月16日,利伐沙班获加拿大卫生部批准上市,9月30日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,2011年7月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

