泽尼达妥单抗(Ziihera)是一种人源化IgG样双特异性HER2导向抗体,通过诱导补体依赖性细胞毒性(CDC)、抗体依赖性细胞毒性(ADCC)及抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)抑制肿瘤生长。 泽尼达妥单抗适用于既往接受过治疗的HER2阳性(IHC 3+)不可切除或转移性胆道癌患者,其适应症已通过美国FDA加速批准程序获批,依据为总体反应率(ORR)的临床数据。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
适应症
泽尼达妥单抗为双特异性HER2导向抗体,适用于治疗既往接受过治疗的、不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性(免疫组织化学法IHC3+)胆道癌(BTC)成人患者。
泽尼达妥单抗用药前需评估心脏功能,育龄女性需避孕,哺乳期女性建议暂停哺乳。治疗期间需预防性使用对乙酰氨基酚、抗组胺药和皮质类固醇以减少输液反应。
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泽尼达妥单抗 Zanidatamab Ziihera
2024年11月20日,Jazz Pharmaceuticals(爵士制药)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准ZIIHERA(zanidatamab-hrii,泽尼达妥单抗)用于静脉输注治疗经FDA批准的测试检测为既往接受过治疗、无法切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成年患者。 【生产企业】:Jazz Pharmaceuticals(爵士制药) 【规格】:300mg/瓶*2/盒;复溶浓度为50mg/mL;稀释至0.4mg/mL-6mg/mL输液溶液 【商标】
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佐妥昔单抗 Zolbetuximab Vyloy
Vyloy是全球首个获得批准的CLDN18.2靶向疗法,是一种首创的嵌合IgG1单克隆抗体,旨在与Claudin(CLDN)18.2结合并诱导癌细胞死亡。 【生产企业】安斯泰来(Astellas) 【规格】注射用:100mg zolbutuximab-clzb,白色至灰白色冻干粉,单剂量小瓶,用于复溶。 【商标】Vyloy 【通用名】zolbetuximab-clzb 【中文名】佐妥昔单抗 【日文名】ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え) 【贮藏】将Vyloy小瓶放入原包装箱,在2ºC至8ºC
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曲氟尿苷替匹嘧啶 Trifluridine/Tipiracil 朗斯弗
【产地国家】: 美国 【处 方 药】: 是 【包装规格】: 15毫克/6.14毫克/片 40片/瓶 【计价单位】: 瓶 【生产厂家英文名】: TAIHO ONCOLOGY INC 【原产地英文商品名】: LONSURF 【原产地英文药品名】: TRIFLURIDINE/TIPIRACIL 【中文参考商品译名】: LONSURF复方片 【中文参考药品译名】: TRIFLURIDINE/TIPIRACIL 【简介】: 近日
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阿那莫林(Anamorelin)LuciAnam
阿那莫林(Anamorelin) 通用名:Anamorelin 商品名:LuciAnam 生成厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 全部名称:盐酸阿那莫林,阿纳莫林,阿那莫林,Adlumiz,Anamorelin,LuciAnam 适应症 用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者 对营养疗法等效果不佳,在3.6个月内体重减轻5%以上伴食欲不振,且符合以下①-③中2项以上的癌症恶病质患者可使用: ①疲劳或倦怠感
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阿霉素 adriamycin
适应症 该品抗瘤谱较广,适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌(未分化小细胞性和非小细胞性)、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 用法用量 40mg~60mg/m2,3周1次。或每日20mg/m2连续3日,间隔3周再给药。 目前认为总量不宜超过450mg~550mg/m2,以免发生严重心脏毒性。 腔内注射:胸腔内注射每次30~40mg
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吡柔比星 Pirarubicin
适应症 用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、头颈部恶性肿瘤、胃癌、泌尿生殖系统肿瘤(膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌)等。 用法用量 将本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。 可静脉、动脉、膀胱内注射。 1、静注:一般按体表面积一次25~40mg/m2; 2、动脉给药:如头颈部癌按体表面积一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每周一次; 3、膀胱内给药:按体表面积一次15~30mg/m2
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表阿霉素 Epirubicin
适应症 治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。 膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌、原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。 用法用量 推荐用量: 1.常规用量:单独用药时,成年患者推荐剂量为60-120mg/㎡,用于辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合用药时,推荐起始剂量为100-120mg/㎡静脉注射,总起始剂量可以一次单独给药或者连续 2-3 天分次给药,根据患者血象可间隔 21
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多西他赛 Docetaxel 泰索帝
适应症 对晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌有较好的疗效。对头颈部癌、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤也有一定的疗效。 用法用量 静脉滴注给药,单药剂量为75~100mg/m2,国内用75mg/m2,联合用药使用60~75mg/m2,静脉滴注1小时,每3周重复1次。 近年来,国内外有许多学者采用每周疗法,一般单药剂量为35~40mg/m2,一周1次,连用6周,停2周。 推荐在使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg,每12小时1次,连用3日。
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兰索拉唑 lansoprazole Lanz
适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫斑病、早期胃癌内窥镜治疗后的幽门螺旋杆菌感染、浅表性胃炎。 用法用量 一盒内七天的药量,一共七板药。七天一疗程,早晚各一次,饭后服用。 不良反应 1.过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza
用法用量 不要进行静脉推注或丸注。 胃癌 单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。 与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。 当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。 结肠直肠癌 在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 术前用药 每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。
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佐妥昔单抗(Zolbetuximab)
佐妥昔单抗(Zolbetuximab)是一种靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的单克隆抗体。该药主要用于治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌及胃食管交界处(GEJ)腺癌。 佐妥昔单抗最早由Ganymed Pharmaceuticals开发,后被安斯泰来收购。2024年3月,该药在日本获批,成为全球首款CLDN18.2靶向药物。此后,陆续在英国、欧盟、韩国和美国获批。2024年12月,中国国家药品监督管理局也批准了其上市申请。
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阿考替胺(Acofide)
阿考替胺(Acofide)是一种新型的选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,由日本Zeria研发,并与安斯泰来制药(Astellas)联合开发。该药物于2013年6月6日率先在日本获批上市,随后在俄罗斯等国家也获得了批准。 阿考替胺的上市为功能性消化不良的治疗提供了新的选择,其通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,增加胃肠道内乙酰胆碱的浓度,从而改善胃肠道动力,缓解相关症状。这一机制使其在治疗功能性消化不良方面具有独特的优势,尤其是在改善胃排空延迟和胃肠蠕动障碍方面。
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阿那莫林(Anamorelin)
阿那莫林是由日本小野制药公司研发生产的一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,主要用于治疗癌症恶病质。 2021年1月阿那莫林在日本获得批准上市,2021年4月正式在日本推出,作为日本处方药,阿那莫林目前只在日本上市,且没有仿制药。对于需要购买阿那莫林的患者,建议通过正规合法的渠道进行购买。
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替吉奥胶囊(Ts-1 Combination Capsules)
替吉奥胶囊(TS-1)是由日本大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.)原研开发的第三代口服氟尿嘧啶类抗肿瘤药物。该药于1999年3月在日本首次获批上市,用于治疗胃癌、结直肠癌及头颈部癌,随后适应症逐步扩展至非小细胞肺癌、胰腺癌、胆道癌及乳腺癌等。 近年来,替吉奥在国际临床研究中持续获得关注。据2021年《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)发表的III期临床试验结果,替吉奥联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2阴性复发高风险乳腺癌术后辅助治疗,显著改善了患者无病生存期,进一步巩固了在实体瘤化疗中的重要地位。
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帕博利珠单抗皮下注射剂(Keytruda Qlex)
Keytruda Qlex(帕博利珠单抗/贝拉透明质酸酶α复方皮下注射剂)由美国默沙东公司(Merck Sharp & Dohme LLC)研发生产,是全球首个获批的PD-1抑制剂皮下注射剂型。该产品于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的首次上市批准,标志着肿瘤免疫治疗从静脉输注向皮下注射给药模式的重要转变。 作为Keytruda(帕博利珠单抗)的皮下剂型升级版本,Keytruda Qlex在保持原研药抗肿瘤活性的基础上,通过添加重组人透明质酸酶显著改善了药物的组织穿透性和吸收效率。2025年FDA批准后,多家专业期刊报道称,皮下注射剂型将患者单次给药时间从原本静脉输注的30分钟大幅缩短至1~2分钟,极大提升了治疗便利性和患者依从性。
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环磷酰胺(Cyclophosphamide)
环磷酰胺作为全球首个成功开发的氧氮磷环类烷化剂,是德国百特(Baxter)与日本盐野义制药(Shionogi)共同研发,盐野义制药负责日本市场的开发与商业化。该药于1959年首次获得美国FDA批准上市,成为继氮芥之后首个具有口服活性的烷化剂类抗肿瘤药物,标志着肿瘤化疗从非特异性细胞毒药物向具备一定药代动力学优势的活性前体药物转型。 近年来,环磷酰胺在国际临床实践中持续受到关注。2021年,基于国际多中心III期临床试验(AMY3001)的积极结果,含环磷酰胺的CyBorD方案联合达雷妥尤单抗在美国及欧盟获得批准用于治疗新诊断的全身性AL型淀粉样变性,进一步拓宽了该经典药物的适应证边界。
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