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阿昔替尼对照索拉非尼的客观缓解率相对提高106%与139%

发布时间:2026-10-04 21:49:01 相关企业:优客网
摘要

AXIS研究中,既往治疗失败的晚期肾癌患者使用阿昔替尼对照索拉非尼,客观缓解率相对提高106%;既往细胞因子治疗亚组相对提高139%。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

肾癌血供丰富,VHL基因功能缺失会使血管内皮生长因子通路过表达。血管内皮生长因子受体1、2、3参与肿瘤生长、血管生成和转移。阿昔替尼按这些受体的结构设计,抑制其酪氨酸激酶活性。临床前数据中,它对细胞里这三种受体磷酸化的半数抑制浓度在0.1至0.3纳摩尔,数值上相当于上一代酪氨酸激酶抑制剂的50至450倍;对这三种受体以外的靶点抑制较弱。

阿昔替尼

AXIS是多中心、头对头的III期随机研究,对象为既往治疗失败的晚期肾癌。与索拉非尼相比,无进展生存期更长,客观缓解率相对提高106%。在既往接受细胞因子治疗的患者中,无进展生存期同样更长,客观缓解率相对提高139%。两种药物在不同不良事件上的发生率略有差别,整体差别不大;中止治疗和降低剂量的患者比例低于索拉非尼。

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