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吉西他滨难治胆道癌的II期试验中，可评估19例的中位无进展生存期为2.8个月。16例患者用药后血管内皮生长因子A升高，可溶性血管内皮生长因子受体1、2、3降低。胆道癌不是获批用途。
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2026-10-04 21:34:08
288例一线对照中，阿昔替尼与索拉非尼的中位无进展生存期为10.1个月和6.5个月，差异无统计学意义。阿昔替尼组3级或4级高血压为14%，189例中64例出现严重不良反应。
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2026-10-04 21:33:28
25例在阿昔替尼之后接受靶向治疗的患者中，第一次后续治疗的中位持续时间为4.4个月，部分缓解为8%，疾病稳定为42%。
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2026-10-04 21:33:20
阿昔替尼1至2级治疗相关不良事件中，高血压和乏力均为57.1%，胃肠道毒性为33%，皮肤毒性为19%；增量7例，减量1例。
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2026-10-04 21:33:03
意大利23个中心的这项II期单臂研究纳入44例新发费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。第24周完全血液学缓解为86.4%，中位无事件生存14.31个月。
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2026-10-04 21:32:32
II期研究纳入62例索拉非尼难治的转移性肾细胞癌患者，阿昔替尼客观缓解率为22.6%，中位无进展生存期7.4个月，中位总生存期13.6个月。
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2026-10-04 21:41:26
这项随访超过12个月的II期分析中，无突变、1处突变和至少2处突变的主要细胞遗传学缓解分别为49%、64%和62%。T315I突变患者为74%。99例中断治疗后，56例检测到突变。
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2026-10-04 21:45:30
慢性期完全细胞遗传学缓解为46%，耐药或不耐受组40%，T315I组66%。加速期和急变期主要血液学缓解的中位持续时间分别为12.9个月和6.0个月。
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2026-10-04 21:45:43
VEGF Liver 100纳入22例晚期或转移性肝细胞癌，阿韦鲁单抗联合阿昔替尼按RECIST的客观缓解率为13.6%，按mRECIST为31.8%。
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2026-10-04 21:48:51
AXIS研究中，既往治疗失败的晚期肾癌患者使用阿昔替尼对照索拉非尼，客观缓解率相对提高106%；既往细胞因子治疗亚组相对提高139%。
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2026-10-04 21:49:01
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