摘要
2018年ESMO公布的ATLAS研究纳入724例肾细胞癌根治性切除术后患者，按1比1分配至阿昔替尼或安慰剂。结果没有显示出辅助治疗获益。这不是已获批的术后辅助适应证。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2018年ESMO年会公布的ATLAS研究，把阿昔替尼用于肾细胞癌术后辅助治疗。研究纳入724例分期不低于pT2NxM0、或任意T分期伴淋巴结阳性且无远处转移的患者，这些患者均已接受肾细胞癌根治性切除，并按1比1随机分配到阿昔替尼组或安慰剂组。结果没有显示出辅助治疗获益。这不是已获批的术后辅助适应证。
同一篇文字先回顾其他术后尝试：细胞因子和放化疗均没有被证明能够降低复发率和转移率。ASSURE、S-TRAC和PROTECT分别评价了索拉非尼、舒尼替尼和帕唑帕尼，相关结果也没有证明术后抗血管生成治疗使患者获益；即使对高危患者，术后辅助使用仍有争议。
这篇文字还提到一项723人的三期对照：舒尼替尼治疗失败的晚期肾癌按1比1分组，比较阿昔替尼与索拉非尼。其中阿昔替尼组无进展生存时间为8.3个月，疾病进展风险降低35%。这组数字只属于这一段对照，不与ATLAS的辅助结果合并。
