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一项II期研究入组45例既往酪氨酸激酶抑制剂失败的晚期胃肠道间质瘤。KIT外显子11阳性队列16周临床获益率36%，阴性队列20%，全体13/43为30%。这是研究记载，不是获批适应症。
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2026-10-04 21:10:16
甲状腺癌II期研究入组52例，阿昔替尼客观缓解率35%，无进展生存期16.1个月，总生存期27.2个月。该药不在这份资料列出的甲状腺癌已批准抗血管生成药物中。
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2026-10-04 21:08:12
阿昔替尼一条改进合成路线的总收率为23.2%。化学名是N-甲基-2-[[3-[(1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]硫基]苯甲酰胺。
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2026-10-04 21:07:26
临床前研究在Tg2576小鼠中观察到阿昔替尼组CD105和β淀粉样蛋白降低、ZO1升高。该药没有被写成已获批的阿尔茨海默病治疗药物。
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2026-10-04 21:07:19
32例难治性胆道癌的II期研究中，可评估19例的中位无进展生存期为2.8个月，中位总生存期为5.8个月。
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2026-10-04 21:07:09
这项II期研究于2018年2月至2022年1月治疗55例，其中新诊断费城染色体阳性急淋35例。可评估的23例中22例达到完全缓解或伴不完全血液学恢复。中位随访11个月。
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2026-10-04 21:10:37
这项2期资料纳入21例既往接受舒尼替尼或帕唑帕尼的预后较好的转移性肾细胞癌。10个月无进展生存率为71.4%，确认部分缓解3例。1级或2级高血压和乏力各为57.1%。
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2026-10-04 21:14:20
赫尔辛基大学等机构在《Nature》报告的筛选提示，阿昔替尼能够抑制对当时疗法耐药的患者来源白血病细胞。这些细胞来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病，与BCR-ABL1融合蛋白有关。这不是获批的白血病适应证。
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2026-10-04 21:14:35
2018年ESMO公布的ATLAS研究纳入724例肾细胞癌根治性切除术后患者，按1比1分配至阿昔替尼或安慰剂。结果没有显示出辅助治疗获益。这不是已获批的术后辅助适应证。
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2026-10-04 21:14:42
OPTIC数据截止时57%的患者仍在治疗。45毫克、30毫克和15毫克三组的中位暴露分别为12.9个月、11.2个月和11.0个月。任何级别血小板减少为39%，中性粒细胞减少为25%。
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2026-10-04 21:17:15
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