波生坦原研与仿制药的有效成分及起始剂量

发布时间：2026-10-02 09:39:15 相关企业：优客网

摘要

波生坦由爱克泰隆研发，2001年在美国获批。资料记载仿制药与原研药活性成分相同，起始剂量为每次62.5毫克、每日2次。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

波生坦（全可利，Bosentan）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂。资料记载，该药由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批，是较早用于肺动脉高压的口服药物，也是在儿童患者中获批用于肺动脉高压的药物之一。

有关仿制药的记载指出，合格仿制药与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用。印度Cipla的全可利被描述为与原研药有效成分相同的仿制药，该公司成立于1935年。

用法记载与原研安排一致：起始剂量每次62.5毫克，每日2次，持续4周，随后维持剂量每次125毫克，每日2次，可在早晚进食前或进食后服用。自行提高剂量会增加不良反应和其他风险。

作用上，波生坦可阻断肺动脉高压患者体内过多的内皮素。资料称其通过降低肺血管和全身血管阻力，在不增加心率的情况下增加心输出量，并改善特发性肺动脉高压患者的运动能力和血流动力学指标。