布加替尼对T790M相关EGFR突变的探索性研究

发布时间：2026-09-22 11:56:05 相关企业：优客网

摘要

布加替尼（brigatinib）是第二代ALK抑制剂。源文中对T790M、C797S等相关细胞系的活性属于探索性研究，不是主要获批适应症。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

布加替尼（brigatinib）是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，获批用于ALK阳性非小细胞肺癌，而不是作为EGFR第四代药物上市。

源文记载，实验室研究显示布加替尼对T790M相关双突变细胞，以及C797S/T790M/del19三重突变、T790M/del19双突变细胞有一定活性。奥希替尼耐药常见机制之一是C797S。上述结果属于探索性研究，不是主要获批适应症，不能据此把本品写成第四代EGFR-TKI，也不能承诺克服所有奥希替尼耐药。临床是否用于EGFR通路需严格在试验或说明书框架内，由医师评估。

ALK阳性适应症的推荐用法仍为90 mg×7日→180 mg每日一次，可与食物同服或空腹。源文中的仿制药与代购信息不采用。患者出现EGFR或ALK耐药时应先做基因检测，再讨论后续方案。