TTLC 2020报告的非小细胞肺癌队列中,24名PD-(L)1初治患者接受考比替尼联合阿特珠单抗,KRAS突变与野生型的客观缓解率分别为8%和33%。终点为客观缓解率和安全性。
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TTLC 2020报告了晚期或转移性实体瘤研究里非小细胞肺癌队列的数据,终点是客观缓解率和安全性。24名PD-(L)1初治非小细胞肺癌患者接受了考比替尼联合阿特珠单抗。
在这24人中,KRAS突变患者的客观缓解率为8%,KRAS野生型为33%。44%出现与考比替尼相关的3–5级不良反应,77%调整了剂量或中断治疗。
常见不良反应按全部瘤种口径统计:腹泻67%、皮疹48%、疲劳40%、瘙痒33%、血清磷酸肌酸激酶25%、恶心24%。
















