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安进罗米司亭曾在中国提交上市申请。它是第二代TPO-R药物，每周一次皮下注射，用于ITP二线治疗。
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2026-09-21 12:32:30
罗米司亭是血小板生成素受体激动剂。3期儿科试验中持久血小板反应率52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:32:26
罗米司亭是第二代TPO-R药物，FDA批准的首个升血小板药物，每周一次皮下注射，用于ITP成人和儿科患者。
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2026-09-21 12:31:31
罗米司亭是肽类TPO-RA，FDA和EMA批准用于ITP二线治疗。美国340例研究中超80%患者24周内快速升高血小板。
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2026-09-21 12:31:29
罗米司亭可通过促进巨核细胞增殖分化成熟促进血小板生成。3期儿科试验持久反应率52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:31:24
PLATUM试验探索罗米司亭用于GBM患者替莫唑胺诱导血小板减少，20例中60%完成6周期化疗。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:32:45
罗米司亭不适用于MDS。一项低危MDS试验因更多患者进展为AML被提前终止，处方信息已标注相关风险。
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2026-09-21 12:33:10
ASH研究显示罗米司亭或可改善化疗相关血小板减少并帮助继续化疗。此为研究观察，非获批适应证。
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2026-09-21 12:33:16
II期试验入组75例病程≤6个月的成人ITP。12个月中血小板应答中位月数11个月，93%出现至少一次应答。
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2026-09-21 12:33:21
2022年1月11日NMPA批准罗米司亭用于ITP。它是国内首个第二代长效TPO-RA，每周给药一次。
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2026-09-21 12:33:32
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