罗米司亭是肽类TPO-RA,FDA和EMA批准用于ITP二线治疗。美国340例研究中超80%患者24周内快速升高血小板。
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罗米司亭(romiplostim)是一种肽类TPO-RA。它可快速升高健康人、ITP患者的血小板计数;MDS相关数据来自研究观察,不是获批适应证。该药最早于2008年7月在澳大利亚上市,其后由FDA和EMA批准用于免疫性血小板减少症的二线治疗。

在美国一项研究中纳入340例ITP患者。结果显示,无论病程如何,随访24周内超过80%的患者在开始治疗后快速升高血小板。

欧洲前瞻性研究纳入356例ITP患者,基线血小板仅为20×109/L,治疗2周后快速上升,并在104周期间长期保持至50×109/L以上。
一项6个月III期临床+3年随访显示,2级以上出血事件发生率罗米司亭组15%、安慰剂组34%。罗米司亭每周一次给药,长期治疗安全性良好。
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