莱特莫韦抑制巨细胞病毒终止酶复合物,涉及亚单位pUL51、pUL56和pUL89,并干扰单位长度基因组产生和病毒粒子成熟。
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美国FDA批准莱特莫韦(Prevymis、瑞特福韦)口服片剂和静脉注射液,用于异基因造血干细胞移植后、巨细胞病毒血清阳性的成人,预防感染及相关疾病。资料称这是15年来美国批准的第一种此类新药。
它抑制病毒DNA加工和包装所需的终止酶复合物,涉及亚单位pUL51、pUL56和pUL89。生化表征和电子显微镜显示,药物影响单位长度基因组的产生,并干扰病毒粒子成熟。耐药病毒的基因型也指向终止酶复合物。
对耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体,该药仍有活性;DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有活性。批准用途是成人血清阳性受者同种异体造血干细胞移植后的预防。












