摘要
BREEZE-AD1和BREEZE-AD2中，巴瑞克替尼单药在第16周达到主要终点。终点定义为IGA评分为0或1，或IGA改善2分。资料写明全球约1%至3%的成年人受特应性皮炎影响。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
巴瑞克替尼（Baricitinib，巴瑞替尼、艾乐明）在两项治疗中重度特应性皮炎成人的III期试验中达到主要终点，按IGA评分评估的皮炎症状有统计学改善。资料写明，特应性皮炎是慢性复发性皮肤病，可出现严重瘙痒、皮肤干裂和炎症，全世界约有1%至3%的成年人受影响。
该药被写成口服JAK抑制剂。已知的JAK酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。资料写明它对全部JAK酶都有抑制作用，对JAK1、JAK2和TYK2的抑制能力更高。它当时已被美国食品药品监督管理局批准，用于对肿瘤坏死因子抑制剂反应不良的中重度活动性类风湿关节炎患者。特应性皮炎在这则资料中是试验用途。
BREEZE-AD1和BREEZE-AD2为多中心、随机双盲、安慰剂对照试验，患者接受巴瑞克替尼单药或安慰剂。主要终点是治疗16周后症状改善的患者比例：皮肤症状消失或接近消失（IGA为0或1），或IGA改善2分（总分5分）。资料写明试验达到了这一主要终点，但没有给出各组的具体比例。
