摘要
资料记载尼拉帕利上市后一年内在美国占据PARP抑制剂市场的62%，体内半衰期36小时，经羧酸酯酶代谢，每天口服一次。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料从BRCA写起：正常BRCA蛋白参与基因修复，突变后修复能力减弱，细胞癌变风险上升；也正因为存在BRCA突变，PARP抑制剂的治疗机会更明显。尼拉帕尼（尼拉帕利）靶向的PARP同样参与基因修复，抑制后癌细胞更难存活。文中还写到，癌细胞若同时有BRCA突变，PARP抑制剂的抗癌效果比没有BRCA突变时更好。早期用于晚期卵巢癌、且化疗后病情恶化时，往往需要先做基因检查，只有携带BRCA突变才能使用。
该文归纳的几个特点分开列出。一项针对美国卵巢癌治疗的真实世界统计称，尼拉帕利上市后一年内占据PARP抑制剂市场的62%。半衰期36小时，吸收利用较好，每天口服一次即可维持有效浓度。代谢走羧酸酯酶，而不是细胞色素P450里的CYP3A，因此葡萄柚以及许多容易发生相互作用的药物不被写成会影响它，正常饮食也不影响服药时间。
对未知是否有BRCA突变的维持治疗，临床证据来自III期试验，尼拉帕利因此被批准用于卵巢癌维持治疗。文中还提到，之后另有一款PARP抑制剂也通过III期试验在美国获批，但按该文当时的记载，这另一款药在香港和大陆都还没有获批。
