资料记载,NOVA研究中胚系BRCA突变患者中位PFS为21个月对5.5个月;PRIMA一线维持各亚组亦见获益。
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资料记载,国际上已获批的PARP抑制剂包括尼拉帕尼(尼拉帕利、则乐)等。尼拉帕利是较早获批、适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者群体、不论BRCA是否突变的PARP抑制剂之一。中国大陆亦曾批准其用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗。
铂敏感复发场景下的疗效在III期NOVA研究中得到验证。胚系BRCA突变患者中位无进展生存期为21个月对5.5个月,疾病进展或死亡风险下降73%;无胚系BRCA突变但HRD阳性患者为12.9个月对3.8个月,风险下降55%;无胚系BRCA突变且HRD阴性患者为9.3个月对3.9个月。
另据2019年ESMO年会公布的一线维持PRIMA研究,不同生物标志物亚组中尼拉帕利组无进展生存均有获益,安全性与既往资料大体一致。原文夸张表述未作为疗效结论保留;NOVA与PRIMA数字分开展示,未合并叙述。










