资料记载尼拉帕尼首个适应症为铂类化疗后完全或部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗。胚系BRCA阳性者无进展生存平均21个月,阴性者平均9.3个月。
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作为PARP抑制剂,尼拉帕尼(则乐)自2017年经美国FDA获批后,又通过欧盟和香港审批。资料写它在卵巢癌中的应用主要集中在维持治疗和挽救性治疗。首个适应症是:接受铂类化疗后完全或部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,用作维持治疗,以维持化疗后的缓解、推迟进展。文中另提到乳腺癌,但没有把乳腺癌写成同一次获批适应症,只作为可被讨论的瘤种。
作用机制被写成合成致死:抑制PARP酶,阻断肿瘤细胞的DNA修复,使DNA受损后走向凋亡。与其他PARP抑制剂的差别是,尼拉帕利的使用不以外显的BRCA突变为前提。
铂敏感复发患者中,胚系BRCA阳性者的无进展生存平均为21个月,胚系BRCA阴性者平均为9.3个月,疾病进展或死亡风险分别降低73%和55%。资料据此认为,无论是否存在BRCA突变,都有获益记载。










