摘要
CQGOG0101研究记载，尼拉帕尼200毫克每日一次联合布立尼布400毫克每日一次，9例患者中位治疗持续时间为3.8个月，其中1例部分缓解，未见3级以上治疗相关不良反应。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2020年全球癌症统计在该文中被引用：女性肿瘤里，宫颈癌发病率和死亡率均排第四。对转移、复发或持续存在的宫颈癌，文中称指南倾向全身综合治疗或临床试验，并没有写成已有标准方案。宫颈癌也没有被写成尼拉帕尼的获批适应症。
尼拉帕尼在文中先被放在卵巢癌维持和后线治疗的背景里，再引出与抗血管生成药或PD-1抑制剂联用的临床前思路：抗血管生成可能通过缺氧影响同源重组，PARP抑制则与未修复的DNA损伤、免疫通路和PD-L1表达有关。这些属于研究中的机制讨论。
CQGOG0101起初为单臂II期，给药是尼拉帕利每天200毫克，联合布立尼布每天400毫克。2021年5月修订为双臂II期，在原队列外增加尼拉帕利200毫克联合特瑞普利单抗240毫克、每21天给药一次的队列。
已在2021年ASCO以电子壁报公布的，是尼拉帕利联合布立尼布治疗复发、转移和持续性宫颈癌的9例结果。中位治疗持续时间为3.8个月，范围3到8.2个月；9例中有1例达到部分缓解。9例里7例出现1至2级治疗相关不良反应，没有3级以上不良反应。文中仅称这一小样本看起来疗效与其他后线研究相近、安全性可耐受，并未给出更大样本的结论。
