TOPACIO/Keynote-162纳入62名难治性卵巢癌患者。尼拉帕利联合帕博利珠单抗的完全或部分缓解比例为18%,疾病控制比例为65%。
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TOPACIO/Keynote-162研究纳入62名难治性卵巢癌患者,部分人既往治疗多达五次,超过一半接受过贝伐珠单抗。入组后接受尼拉帕尼(尼拉帕利)联合帕博利珠单抗。文中把帕博利珠单抗写成免疫检查点抑制剂,把尼拉帕利写成干扰癌细胞修复受损DNA的PARP抑制剂,并认为DNA损伤累积后,细胞更容易被免疫系统识别。
既往研究里,单独使用PARP抑制剂的有效率低于5%,单独使用帕博利珠单抗的有效率为9%。联合治疗后,18%的患者达到肿瘤完全消失或部分缩小。疾病控制良好的比例为65%,其中包括完全缓解3人、部分缓解8人、病情稳定28人。铂类耐药且BRCA正常的受试者中,完全或部分缓解的比例为19%。
获益时间方面,9名病情稳定超过6个月,2名超过1年,其中也包括病灶没有缩小的患者。该文称联合治疗没有出现严重或预期之外的副作用。对卵巢癌以外的肿瘤,原文只写成继续研究PARP抑制剂与免疫检查点抑制剂联合的方向,没有写成已经获批的适应症。











