摘要
TOPACIO入组55例、可评估47例。全部患者客观缓解率18%、疾病控制率42%；BRCA突变、野生型、状态未知的中位无进展生存期为8.3、2.1和2.5个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2019年6月13日，《美国医学会杂志》公布一项研究，评估尼拉帕尼联合免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗，用于伴有或不伴有BRCA突变的转移性或局部晚期三阴性乳腺癌。这是研究数据，文中没有把它写成已获批适应症。奥拉帕利获批乳腺癌只作为对照背景。
TOPACIO方案为：尼拉帕利每次200毫克、每日一次；每21天的第1天静脉注射帕博利珠单抗200毫克。共入组55人，可评估47人。全部患者客观缓解率18%，完全缓解9%，部分缓解9%，疾病控制率42%。可评估患者客观缓解率21%，完全缓解11%，部分缓解11%，疾病控制率49%。中位无进展生存期按BRCA突变、野生型、突变状况未知分为8.3个月、2.1个月和2.5个月。
最常见不良反应包括恶心、疲劳、贫血、血小板减少、便秘、腹泻、食欲下降、呕吐、甲状腺功能减退、肾上腺功能不全、高血糖、甲状腺功能亢进、肺炎和风湿性多肌痛。3级以上较常见的有贫血、血小板减少、疲劳、肾上腺功能不全和风湿性多肌痛。
