尼拉帕尼QUADRA试验中的缓解率分层

发布时间：2026-09-28 19:33:12 相关企业：优客网

摘要

该文记载QUADRA中47例有13例获总体疗效，中位无进展生存期5.5个月；BRCA突变总缓解率29%，仅有同源重组缺陷为15%，两者皆无者为3%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

该文把这一批准对应到QUADRA：开放标签、单臂的2期试验，评估复发的高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。患者每日一次口服300毫克尼拉帕尼，直至病情进展。

疗效分析写明：47名患者中有13名获得总体疗效，无进展生存期中位值5.5个月，中位反应持续时间9.2个月。携带BRCA突变的总缓解率为29%；不携带BRCA突变但具备同源重组缺陷的总缓解率为15%；既不携带BRCA突变、也不具备同源重组缺陷的总缓解率为3%。

作用上，尼拉帕利被概括为口服小分子PARP抑制剂，通过抑制PARP酶活性并增加PARP-DNA复合物，导致DNA损伤、凋亡和细胞死亡。乳腺癌只被写成相关瘤种中的资料说法，没有获批表述，也没有单独数字。