摘要
挪威真实世界研究纳入106例非胚系BRCA突变的铂敏感复发卵巢癌患者。中位至第一次后续治疗时间为11.7个月，3至4级血液学事件发生率为25%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
无论是否存在体系或胚系BRCA突变，PARP抑制剂维持治疗已被用于铂敏感复发卵巢癌。一项在ASCO年会公布的真实世界研究，评估尼拉帕尼用于非胚系BRCA突变的铂敏感复发卵巢癌的疗效和安全性。这是来自挪威的回顾性多中心队列，主要终点是从开始治疗到第一次后续治疗的时间。
研究纳入106例患者，中位年龄64岁（38至81岁）。中位随访15.3个月（95%CI 12.1–18.5）后，71例（67%）进展，64例（60%）已开始新的治疗，25例（24%）死亡，另有25例（24%）仍在接受尼拉帕尼。中位治疗持续时间为7.6个月（0.4至27.3个月），中位至第一次后续治疗时间为11.7个月（95%CI 9.2–14.2）。
化疗后开始维持治疗前CA125升高的患者，无进展生存期短于CA125完全缓解者：6.5个月（95%CI 5.7–7.3）对12个月（95%CI 6.2–17.9），p<0.001。3至4级血液学和非血液学事件分别发生在25%和17%的患者中。最常见的3/4级血液学事件是贫血（15%）、血小板减少（11%）和中性粒细胞减少（8%）。不良事件导致38%的患者中断剂量、44%减量。按基线体重和血小板计数个体化给药的患者，减量（p<0.001）和剂量中断（p=0.042）更少。
