TOPACIO试验中尼拉帕尼联合帕博利珠单抗的三阴乳腺癌数据

发布时间：2026-09-28 19:29:53 相关企业：优客网

摘要

TOPACIO试验中，46名可评估的晚期三阴性乳腺癌患者接受尼拉帕尼联合帕博利珠单抗，不论BRCA1/2状态，客观缓解率28%，疾病控制率50%。该文写明当时尚未获批乳腺癌适应症。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

资料称已有两种PARP抑制剂获批治疗乳腺癌，并讨论尼拉帕尼能否与免疫治疗联用。临床前依据被写成：PARP抑制剂可刺激免疫系统，从而与免疫检查点抑制剂产生协同。乳腺癌在该文中仍明确为尚未获批的适应症。

I/II期TOPACIO试验纳入先前接受过治疗的晚期三阴性乳腺癌或复发性卵巢癌患者。可评估的46名接受尼拉帕尼联合帕博利珠单抗的晚期三阴性乳腺癌患者中，不论BRCA1/2突变状态，客观缓解率为28%，疾病控制率为50%。复发性卵巢癌的疗效和安全性结果，该文称发表于《JAMA Oncology》，但没有在本篇列出卵巢癌的百分比。

文中把46例的联合数据写成对乳腺癌具有活性，同时指出样本较小，且尼拉帕尼当时仍未获批乳腺癌适应症。28%和50%只属于这一可评估人群，不与其他TOPACIO报道中的另一套缓解率合并。