资料记载不论胚系BRCA状态,尼拉帕尼均可用于含铂化疗完全或部分缓解后的维持治疗。胚系突变患者疾病进展或死亡风险降低73%(风险比0.27),无胚系突变患者降低55%(风险比0.45)。2018年年末香港批准同一维持治疗范围。
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尼拉帕尼在资料中被写成美国FDA批准的PARP抑制剂,用于女性复发性卵巢癌等。文中对比的用药特点是:使用前不必先按BRCA突变或其他生物标志物检测来决定能否给药。乳腺癌只作为检测习惯的背景出现,没有单独的乳腺癌获批范围。
与对照组相比,不论是否具有胚系BRCA突变,尼拉帕利都被写成能延长无进展生存期。胚系BRCA突变患者的疾病进展或死亡风险降低73%,风险比0.27;没有胚系BRCA突变的患者降低55%,风险比0.45。含铂化疗达到完全或部分缓解的患者,被写成都能从维持治疗中获益。
批准时间方面,该文称尼拉帕尼在获得美国FDA批准的同时,于2018年年末获得香港批准,用于维持治疗对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。文中没有给出价格数字。











