普纳替尼PACE有效率分析纳入444例，加速期83例、急变期62例、急淋32例

发布时间：2026-10-04 22:33:25 相关企业：优客网

摘要

该试验有效率分析纳入444人。其中耐药或不耐受203人，T315I突变64人；加速期83人，急变期62人，费城染色体阳性急淋32人。另有5人因未用达沙替尼或尼洛替尼且T315I状态未确认而未纳入。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

这项单臂、开放标签、全球多中心试验按疾病阶段记录普纳替尼的有效率终点。慢性期看主要细胞遗传学反应，包括完全细胞遗传学反应和部分细胞遗传学反应。加速期、急变期和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病看主要血液学反应，定义为完全血液学反应，或没有白血病证据。

有效率分析纳入444人。另外5人没有用过达沙替尼或尼洛替尼，并且T315I突变状态未经确认，未进入该分析。444人中，耐药或不耐受者为203人，T315I突变者为64人；加速期83人，急变期62人，费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病32人。