OPTIC试验纳入对既往激酶抑制剂高度耐药的慢性期慢性粒细胞白血病患者，其中65%在既往治疗后没有达到血液学完全缓解。
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该文按研究人群记载。普纳替尼这项OPTIC试验纳入对既往激酶抑制剂高度耐药的慢性期慢性粒细胞白血病患者，其中65%在既往治疗后没有达到血液学完全缓解。
同一篇写到，如果存在没有控制的高血压或糖尿病等风险因素，应先给予相应处理；已有临床重大且尚未控制的心血管病病史时，治疗需要谨慎。
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2012年1月至2019年2月，日本泌尿肿瘤组36家医院485例接受过1种或2种抗血管生成治疗后使用阿昔替尼的转移性肾细胞癌患者，总生存期34个月，中位无进展生存期13个月。
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2026-10-04 22:35:43
回顾分析中，阿昔替尼联合特瑞普利单抗用于转移性肾癌二线时，客观缓解率约32%，中位无进展生存期11.7个月，6个月总生存率95.2%，1年总生存率76.8%。
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该试验有效率分析纳入444人。其中耐药或不耐受203人，T315I突变64人；加速期83人，急变期62人，费城染色体阳性急淋32人。另有5人因未用达沙替尼或尼洛替尼且T315I状态未确认而未纳入。
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《CSCO肾癌诊疗指南2020》将帕博利珠单抗联合阿昔替尼、阿维鲁单抗联合阿昔替尼列为1A类，阿昔替尼单药列为2A类。
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日本单中心回顾18例一线阿昔替尼治疗的局部晚期或转移性肾细胞癌，中位疗程10.8个月，整体中位无进展生存期20.4个月，肿瘤体积缩小20%。
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2008年10月至2018年8月，5家医院169例一线转移性肾细胞癌中，阿昔替尼68例的客观缓解率为21%，舒尼替尼101例为10%。3级及以上不良事件为34%对55%。
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一项中国多中心回顾研究纳入255例一线酪氨酸激酶抑制剂失败的转移性肾细胞癌。PD-1抗体联合阿昔替尼的客观缓解率为33.6%，阿昔替尼单药为20.1%。
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北京大学肿瘤医院回顾32例晚期肾癌，阿昔替尼联合特瑞普利单抗的客观缓解率为25%，疾病控制率为84%，中位无进展生存期为14.8个月。
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NCT03172754的II期队列纳入44例初治转移性肾细胞癌。纳武利尤单抗联合阿昔替尼的客观缓解率为59.5%，中位无进展生存期为16.4个月。
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VEGF Liver 100纳入22例局部晚期或转移性肝细胞癌。16例发生3级治疗相关不良事件。PD-L1阳性与阴性患者的客观缓解率分别为17.6%和0%。
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