摘要
该文记载PRIMA显示一线维持治疗的无进展生存期改善，但未给出具体月数；QUADRA中BRCA突变、仅同源重组缺陷和两者皆无的总缓解率分别为29%、15%和3%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
葛兰素史克宣布，PARP抑制剂尼拉帕尼在3期PRIMA试验中获得积极结果，用于铂类化疗后卵巢癌的一线维持治疗。试验结果显示，不论生物标志物状况如何，无进展生存期都有改善。该文没有写出PRIMA的具体月数和样本量，因此这里不补入其他资料中的月份。全部结果当时预定在随后的科学会议上公布。公司还获得了扩展适应症补充新药申请的优先审评资格。
流行病学数字按该文记载：卵巢癌是女性癌症死亡的第五大常见原因；美国每年约有2.2万名女性被诊断，欧洲每年超过6.5万名；全世界每年近30万名女性被诊断，当时约15%的患者有资格把PARP抑制剂作为初始治疗。尽管二线晚期治疗中铂类化疗缓解率很高，大约85%的患者会在两年内复发。PARP抑制剂按合成致死来写：抑制PARP介导的DNA损伤修复后，BRCA突变肿瘤中DNA损伤积累并引发细胞死亡。文中补充，后来的研究认为同源重组缺陷肿瘤也可能有效。
同一资料另列QUADRA的2期缓解率，与PRIMA的月份分开写：携带BRCA突变的卵巢癌患者总缓解率29%；不携带BRCA突变但具备同源重组缺陷者为15%；两者都不具备者为3%。
