摘要
97例铂敏感复发卵巢癌中，尼拉帕尼联合贝伐单抗的中位无进展生存为11.9个月，单药为5.5个月，风险比0.35。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
铂敏感复发性卵巢癌的常规方案是含铂联合化疗，可加或不加贝伐单抗。该文认为这一模式疗效有限且毒性明显，而贝伐单抗和PARP抑制剂各自都有疗效，联合的早期证据提示活性可能增强。这项随机、开放的2期研究不限前期治疗次数，入组可测量或可评估的高级别浆液性或子宫内膜样铂敏感复发卵巢癌，按1:1分组。
单药组口服尼拉帕尼每日300毫克；联合组在此基础上每3周静脉给予贝伐单抗15毫克/千克，直至疾病进展。主要终点为无进展生存，分层因素为同源重组缺陷状态和无化疗间期。共97例，单药48例，联合49例。
联合治疗的中位无进展生存为11.9个月，单药为5.5个月，分层调整后风险比0.35（95%置信区间0.21–0.57，P小于0.001）。同源重组缺陷阳性者联合治疗风险比0.36（0.18–0.69），阴性者0.53（0.23–1.21）；无胚系BRCA突变者0.33（0.18–0.61）。无化疗间期6至12个月者风险比0.29（0.14–0.62），不少于12个月者0.42（0.22–0.80）。3–4级高血压为26.5%与0%，中性粒细胞减少为12.2%与2.1%，其余3–4级治疗相关反应两组未见差异，患者自主报告结果相近。结论写成：两种方案都有治疗活性，联合组在不同同源重组缺陷状态和无化疗间期下都与更长的无进展生存相关。
