55例晚期三阴性乳腺癌接受尼拉帕尼联合可瑞达,可评估的47例客观缓解率21%;BRCA突变者中位无进展生存8.3个月,野生型为2.1个月。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
该文认为单用PARP抑制剂或PD-1抗体治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效有限,因此观察尼拉帕尼与抗PD-1抗体可瑞达的联合方案,并同时用于复发性卵巢癌。乳腺癌部分纳入55例三阴性乳腺癌,随访12.4个月。乳腺癌在文中是研究人群,没有写成已获批适应症。
55例中,5例部分缓解,13例疾病稳定,24例进展。47例可评估疗效者客观缓解率21%(10例),疾病控制率49%(23例)。15例BRCA突变者中,客观缓解率47%(7例),疾病控制率80%(12例),中位无进展生存8.3个月。27例BRCA野生型中,客观缓解率11%(3例),疾病控制率33%(9例),中位无进展生存2.1个月。
3级或以上不良反应中较常见的是贫血18%、血小板减少15%和疲劳4%。8例(15%)出现免疫相关不良反应,其中2例(4%)为3级。卵巢癌部分只记载I期14例、确定剂量后II期62例,并称无论铂类反应、生物标志物或既往贝伐珠单抗,联合治疗都显示出抗肿瘤活性,且在未携带BRCA突变或无同源重组缺陷的患者中优于单药;该段没有给出卵巢癌的具体缓解率。











