尼拉帕尼NOVA试验的无进展生存与血液学反应

发布时间：2026-09-28 19:16:13 相关企业：优客网

摘要

NOVA纳入553例，胚系BRCA阴性者无进展生存为9.3个月，安慰剂为3.7个月；阳性者为21个月，安慰剂为5.5个月。3级以上血液学反应中血小板减少为33.8%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

ENGOT-OV16/NOVA纳入553例，均为至少两轮含铂标准化疗、且末次化疗后获得缓解的卵巢癌患者，并按是否携带胚系BRCA突变分为两个队列。缓解后按2:1接受尼拉帕尼或安慰剂。治疗组剂量为每日300毫克，安慰剂组接受等量安慰剂。主要指标是无进展生存期。

胚系BRCA突变阴性者疾病进展风险降低55%，无进展生存为9.3个月，安慰剂为3.7个月。胚系BRCA突变阳性者进展风险降低73%，无进展生存为21个月，安慰剂为5.5个月。该文把BRCA突变写成与获益幅度相关的因素。

安全性上，较突出的是血小板减少33.8%、贫血25.3%、中性粒细胞减少19.6%，文中与奥拉帕尼的血液学表现作了类比。同一篇还提到与派姆单抗联合的研究：铂类耐药卵巢癌中，单用尼拉帕利缓解率低于5%，单用派姆单抗为11%，两药联合为25%。