塞普替尼(Retevmo)在RET融合阳性癌症(非肺癌或甲状腺癌)中的疗效和安全性

发布时间：2026-09-26 00:12:41 相关企业：优客网

摘要

报告塞普替尼在非肺非甲状腺RET融合阳性实体瘤中的ORR等疗效与安全性读数。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Retevmo塞普替尼(Selpercatinib)是一种高度选择性和强效的RET激酶抑制剂，已在多个国家被批准用于RET融合阳性肺癌或甲状腺癌的治疗。一项全球多中心注册试验分析了其在RET融合阳性非肺癌/非甲状腺癌患者中的疗效和安全性。

分析纳入1/2期LIBRETTO-001中局部晚期或转移性RET融合阳性非肺/非甲状腺实体瘤成人患者。推荐剂量160mg口服，每日两次。主要终点为客观缓解率（ORR）。

32例患者涵盖12种肿瘤类型。ORR为47%（15/32，95%CI：29-65）。在结肠癌、胰腺癌等多种类型中观察到客观反应，另有5例病情稳定且持续≥16周。中位反应时间1.9个月。中位DoR未达到（中位随访13个月），73%（11/15）患者应答持续。该队列无人因治疗相关不良事件中断治疗。

结果显示塞普替尼在RET融合阳性的非肺/非甲状腺癌中显示出抗肿瘤活性。