摘要
美国肝病学会2018年会摘要381的144周分析纳入1118例。e抗原阴性患者病毒学应答率为87%对85%，e抗原阳性患者为74%对71%。按男性不超过35 U/L、女性不超过25 U/L，复常率为71%对59%和64%对53%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
美国肝病学会2018年会摘要381比较了丙酚替诺福韦（韦立得，TAF）与替诺福韦酯治疗3年的结果。纳入分析的共1118例，其中e抗原阳性759例、e抗原阴性359例；丙酚替诺福韦866例，含双盲和开放标签阶段，替诺福韦酯252例。汇集后的基线为：平均年龄40岁，63%为男性，78%为亚裔，基因型C和D分别约占48%和26%，平均病毒DNA为7.0 log IU/mL，34%的患者病毒DNA在8 log IU/mL以上，25%曾经接受过核苷（酸）类似物治疗。
治疗144周时，两组都维持病毒DNA低于29 IU/mL的抑制。e抗原阴性患者中，丙酚替诺福韦组病毒学应答率为87%，替诺福韦酯组为85%，P值为0.71。e抗原阳性患者中，两组分别为74%和71%，P值为0.59。e抗原阳性患者治疗3年后e抗原消失的比例，两组分别为24%和22%。按男性不超过35 U/L、女性不超过25 U/L的标准，e抗原阴性患者谷丙转氨酶复常率为71%对59%，P值为0.052；e抗原阳性患者为64%对53%，P值为0.01。按中心实验室标准，丙酚替诺福韦组的复常率也高于替诺福韦酯组，摘要没有写出这一标准下的百分率。表面抗原消失：丙酚替诺福韦组e抗原阴性1例（0.4%）、e抗原阳性8例（1.4%）；替诺福韦酯组e抗原阳性3例（1.7%）。
