骨髓增生异常综合症

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  伊美司他 Imetelstat Rytelo 伊美司他 Imetelstat Rytelo说明书 　　2024年6月6日，美国FDA批准Geron公司的“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat，中文名：伊美司他)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者，这些患者患有输血依赖性贫血，需要8周内输入4个或更多的红细胞单位，且患者对红细胞生成刺激剂(ESAs)无应答或产生耐药，或不适合使用ESAs。值得关注的是，Rytelo是首个也是唯一一个获美国FDA批准的端粒酶抑制剂。

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  2026-09-18

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  重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白 适应症 　　1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症，癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。 　　2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。 　　3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。

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  2026-09-18

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  LENADX-25(Lenalidomide)来那度胺 生产厂家 　　BIGBEAR Pharma/老挝大熊制药 　　成分 　　来那度胺 　　性状 　　本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色的粉末。 　　适应症 　　多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 　　骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 　　用法用量 　　多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。 　　前4个周期的第1-4、9-12、17-20天

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  2026-09-18

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  罗特西普 适应症 　　Reblozyl可以用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者，治疗贫血;也可以用于接受一种红细胞生成刺激剂治疗失败、在8周内需要输注≥2个红细胞(RBC)单位、骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞(RS)的极低危至中危骨髓增生异常综合症(MDS-RS)成人患者或骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞且伴有血小板增多症的骨髓增生异常综合症/骨髓增生性肿瘤(MDS/MPN-RS-T)成人患者，治疗贫血。 　　用法用量 　　一、重要给药信息1.在使用Reblozyl之前

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  2026-09-18

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  瑞复美 生产厂家 　　印度海德隆 　　适应症 　　多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 　　骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 　　用法用量 　　多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。 　　前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 　　骨髓异常综合症

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  2026-09-18

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  来那度胺 生产厂家 　　印度natco 　　成分 　　来那度胺 　　适应症 　　多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 　　骨髓异常综合症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗 　　用法用量 　　多发性骨髓瘤：每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。 　　前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。

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  2026-09-18

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  艾曲波帕 适应症 　　持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗 　　艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者，这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。 　　艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。 　　丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗 　　艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以便启动和维持基于干扰素的治疗。 　　艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者

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  2026-09-18

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  伊美司他(Imetelstat) 伊美司他(Imetelstat)由美国生物制药公司Geron原研开发，是该公司在端粒酶抑制领域深耕多年后推出的首个获批产品。2024年6月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Rytelo上市，用于低危至中危-1型骨髓增生异常综合征伴输血依赖性贫血的成人患者。 获批前后，国际血液学领域对这一创新疗法给予高度关注。2024年欧洲血液学协会年会公布了IMerge试验的长期随访数据，进一步验证了伊美司他在诱导红细胞输注脱离方面的持久疗效。海外医学媒体普遍认为，该药的上市填补了ESA难治性低危MDS患者缺乏有效靶向药物的空白，同时也推动了端粒酶抑制剂在其他恶性血液肿瘤中的探索进程。

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  2026-09-18

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  罗米司亭(Romiplostim) 罗米司亭(Romiplostim)是一种重组融合蛋白，属于第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，由美国安进(Amgen)研发。该药物已在全球69个国家和地区获批上市，用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)，最早于2008年8月在美国获得FDA批准上市。 2009年2月4日获欧洲药品管理局(EMA)批准罗米司亭，是全球首个获批的长效型TPO受体激动剂，为难治性ITP患者提供了重要的治疗选择。

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  2026-09-18

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  阿那格雷(Anagrelide) 阿那格雷(Anagrelide)是一种选择性血小板生成抑制剂，主要用于治疗原发性血小板增多症(ET)及其他骨髓增生性肿瘤(MPN)引起的血小板增多。 该药物最早于1997年在美国获批上市，随后在欧洲、中国香港等地区陆续获批。

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  2026-09-18