唯可来

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  维奈克拉片 生产厂家 　　DAXIONG/老挝大雄制药 　　成分 　　Venetoclax在化学上被描述为4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4二甲基环己基-1-根-1-基]甲基}哌嗪-1-基)- n-({3-硝基-4-[(四氢- 2h -吡喃-4基甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2-(1h -吡咯[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酰胺)片剂还含有以下非活性成分:copovidone、胶体二氧化硅、聚山梨醇酯 80、硬脂基富马酸钠 和磷酸钙二盐。100 mg 的包衣片还含有以下成分:氧化铁黄

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  2026-09-18

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  维奈托克 维奈托克（维奈克拉，商品名唯可来）是BCL-2抑制剂。与阿扎胞苷联合用于因合并症不适合强诱导化疗或年龄75岁及以上的新诊断成人急性髓系白血病；也用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。用药需防范肿瘤溶解综合征和中性粒细胞减少。

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  2026-09-18

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  维奈克拉 生产厂家 　　孟加拉碧康 　　成分 　　主要成份为维奈克拉;化学名称：4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-({3-硝基 -4-(四氢 [ -2H-吡喃-4-甲基)氨基]苯基}磺酰基-2(- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧式) 苯甲酰胺;辅料包含：共聚维酮(K28)、聚山梨酯 80、胶态二氧化硅/无水二氧化硅、无水磷酸氢钙、硬脂 富马酸钠、薄膜包衣粉欧巴代 II 黄色、薄膜包衣粉欧巴代 II 米色。 　　性状 　　片剂

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  2026-09-18

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  Venclextavenclyxto(venetoclax)显著改善初治急性髓系白血病总体生存益处和缓解率 VIALE-A显示初治不适合强化化疗的AML患者，维奈托克联合阿扎胞苷较安慰剂降低死亡风险（HR 0.66），中位OS 14.7个月对比9.6个月，CR+CRi 66.4%对比28.3%。

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  2026-09-15

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  Venetoclax维奈妥拉(VenclyxtoVenclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果 EHA 2020的VIALE-A显示，维奈托克联合阿扎胞苷使不适合强化化疗的初治AML死亡风险降低34%，中位OS 14.7个月对比9.6个月。

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  2026-09-15

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  Venetoclax联合一线治疗慢性淋巴细胞白血病3期：优于Clb+O方案 GLOW一线固定疗程伊布替尼联合维奈托克较Clb+O方案30个月PFS为80.5%对比35.8%，uMRD更深且更易维持。

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  2026-09-15

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  全面了解唯可来Venetoclax(Venclyxto)肿瘤溶解综合征 MHRA提醒维奈托克存在TLS风险，即使CLL最小起始剂量20 mg亦有死亡报告，须评估风险并完成水化、降尿酸与剂量爬坡。

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  2026-09-15

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  唯可来在中国上市时间 唯可来（维奈托克）中国上市时间为2020-12-03，用于CLL/SLL及不适合强化疗的新诊断AML，须爬坡并监测肿瘤溶解综合征。

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  2026-09-15

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  在化疗中添加Venetoclax唯可来(Venclyxto)改善白血病患者的预后 Dana-Farber II期研究显示，Richter综合征中VR-EPOCH完全缓解50%、总体缓解62%，高于历史R-EPOCH约20%的完全缓解。

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  2026-09-15

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  研究显示，Venetoclax维奈妥拉(VenclyxtoVenclexta)加 Vidaza可提高AML生存率 III期VIALE-A显示，维奈托克联合阿扎胞苷使不适合标准化疗的初治AML中位总生存14.7个月对9.6个月，死亡风险降低34%。

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  2026-09-15