克唑替尼

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  布加替尼对照克唑替尼的12个月PFS与早发性肺病 布加替尼在ALTA-1L中期分析中12个月PFS约67%，确认ORR约71%对照克唑替尼60%，颅内缓解约78%对29%，同时需警惕早发性肺毒性。

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  2026-09-22

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  布加替尼注意事项与克唑替尼耐药后的用法 布加替尼2017年获批用于克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC。二期研究疾病控制率超过80%。用法为90毫克7天后180毫克，可随餐或空腹。

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  2026-09-22

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  布加替尼为何能获得FDA加速批准 布加替尼（brigatinib）是第二代ALK抑制剂。2017年FDA加速批准用于克唑替尼治疗后进展的ALK阳性转移性NSCLC，不是一线适应症。

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  2026-09-22

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  布加替尼在哪些方面优于标准一线用药克唑替尼 布加替尼（brigatinib）是第二代ALK抑制剂。相对一代标准用药克唑替尼，ALTA-1L显示无进展生存、缓解持续时间和颅内反应率更优。

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  2026-09-22

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  ALK阳性肺癌一线布加替尼与克唑替尼如何比较 布加替尼（Brigatinib）一线ALTA-1L显示中位PFS 24.0个月对克唑替尼11.0个月，亚裔与非亚裔趋势一致。是否首选须由医师评估，不能据此宣传克唑替尼已被淘汰。

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  2026-09-22

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  布加替尼会取代克唑替尼的一线首选地位吗 布加替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂，商品名Alunbrig。2017年为克唑替尼进展后加速批准，2020年ALTA-1L支持一线。试验PFS优于克唑替尼，但一线首选还受阿来替尼等指南推荐与个体因素影响。

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  2026-09-22

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  布加替尼与克唑替尼一线治疗不良反应有何不同 布加替尼（Brigatinib）是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂。与克唑替尼相比更常见酶学异常和早发性肺炎，胃肠道反应相对较少；一线ALTA-1L中位PFS为24.0对11.0个月。

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  2026-09-22

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  布加替尼和克唑替尼哪个更好？ 布加替尼与克唑替尼分属二代与一代ALK抑制剂，ALTA-1L中位PFS约为24.0个月对约11.0/11.1个月。

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  2026-09-22

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  克唑替尼(Crizotinib) 克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国辉瑞(Pfizer)公司研发。该药物于2011年8月26日获得美国FDA批准上市，随后在2013年1月22日在中国获批，并于2014年9月18日获得中国CFDA正式批准。 克唑替尼在全球多个国家和地区获批，其上市为ALK和ROS1阳性肺癌患者提供了精准治疗方案，显著延长了患者的生存期。在中国，克唑替尼已被纳入医保乙类报销范围。

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  2026-09-18